每支1.0ml,含菌1.8×10^9 个

北京万特尔生物制药有限公司

国药准字S20043022

接种后能改善机体免疫状况，可用于恶性肿瘤患者的辅助治疗，降低感染的发生。

隐球菌病，包括隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌感染 ；系统性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染 ；粘膜念珠菌病，包括口咽部、食道、非侵入性支气管肺部感染，念珠菌尿症，皮肤粘膜和口腔慢性萎缩性念珠菌病 ；生殖系统念珠菌病，包括急性或复发性阴道念珠菌病。预防接受化疗或放疗的恶性肿瘤易感患者的真菌感染 ；皮肤真菌病，包括体癣、股癣、足癣、花斑癣、甲癣和皮肤念珠菌感染 ；免疫功能正常者的深部地方性真菌病。

上臂皮下注射，隔日注射1次，30次为1个疗程，第1次注射0.5ml，以后每次1ml。儿童减半，幼儿为成人的四分之一量。

每日剂量应依据真菌感染的性质和严重程度确定。

注射后局部有轻度红肿，极少数有低烧症状，无需处理可自行消退。

人对本品通常耐受良好。在临床试验中观察到的本品最常见的不良反应为头痛，皮疹，腹痛，腹泻，腹胀，恶心，碱性磷酸酶、胆红素、SGOT和SGPT升高。

有过敏史者禁用。

对氟康唑或其他三唑类药物过敏者禁用。接受400 mg/日或更高剂量多剂量治疗者禁止同时使用特非那定。接受本品治疗者禁止同服西沙必利。

灭活绿脓杆菌

每粒胶囊含氟康唑0.15g。

本品为乳白色液体，有微粒，无异物。

本品为胶囊剂，其内容物为白色或类白色粉末。

1．须将冷藏药液恢复至室温并充分摇匀后使用。存放后有少量沉淀，但不应有摇不散的凝块或异物。

2．不得与其他药液混合注射。

3.现尚无婴儿使用本品资料，请慎用。

对应用过程中有肝功能异常的患者，应监视是否有更严重的肝损害发生。如患者的临床症状和体征持续出现提示为与本品有关的肝病，应停药。如浅部真菌感染患者出现了与本品有关的皮疹，或患者出现了大疤性损害或多形性红斑，应停药 ；如侵袭性/系统性真菌感染患者出现了皮疹，应对其严密监视。应对同时服用本品（小于400 mg/日）和特非那定的患者进行严密监视。极少报道发生过敏反应。本品不太可能损害患者的驾驶和操作能力。