50mg

开封制药(集团)有限公司

国药准字H41022178

主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。

用于Ⅰ、Ⅱ期高血压症及不宜手术治疗的肾血管性、肾性高血压患者。

口服,成人常用量：开始每次6.25~12.5mg，一日两次，按需要及耐受量渐增至50~200mg。肾功能损害时，肌酐清除率小于15ml/（min.1.73m2）者，每日25mg；15~35ml/（min.1.73m2）者，每日最多50mg。

饭后口服。开始一次1片，一日3次。一周后根据血压变化程度适当增减服药剂量或次数，或遵医嘱。最大剂量为一次4片，一日3次。

在心肌梗死病人中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓；其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。

常见的有口干、上腹不适、夜尿多、乏力等现象；较少见的有失眠、嗜睡、恶心、头晕、便秘等。

1.Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。2.心源性休克者。3.病窦综合症及严重窦性心动过缓。

1、对本品成份过敏者禁用。

2、主动脉瘤、脑中风患者禁用。

3、严重肾功能障碍患者禁用。

4、孕妇及哺乳期妇女禁用。

本品主要成份为：阿替洛尔。

本品为复方制剂，其组份为每片含：无水硫酸双肼屈嗪7mg，氢氯噻嗪5mg，盐酸可乐定0.015mg.

本品为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或微黄色。

本品的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准；肾功能损害时剂量须减少；有心力衰竭症状的患者用本品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用；本品的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用；与饮食共进不影响其生物利用度；本品可改变因血糖降低而引起的心动过速；患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用；本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。

1、停服本药时需逐渐减量，因少数患者突然停药可能出现血压回升现象。

2、不适用于嗜铬细胞瘤引起的高血压。

3、如能配合低盐饮食（每天5-6g），可增强和巩固疗效。

4、运动员慎用。