药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
50mg |
4mg*10片/盒 |
生产企业 |
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 |
四川科瑞德制药股份有限公司 |
批准文号 |
国药准字H44021430 |
国药准字H20253801 |
说明 | ||
适应症 |
主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。 |
原发性高血压,心绞痛。 1、高压高、低压不高(高压>140mmhg,低压<90) 2、脉压差大(脉压差>50)的高血压 3、年龄大于50岁的高血压:动脉硬化、动脉斑块等 4、夜间血压高的人群:夜间血压控制不好,包括心慌失眠 5、氨氯地平、硝苯地平的副作用人群 |
用法用量 |
口服,成人常用量:开始每次6.25~12.5mg,一日两次,按需要及耐受量渐增至50~200mg。肾功能损害时,肌酐清除率小于15ml/(min.1.73m2)者,每日25mg;15~35ml/(min.1.73m2)者,每日最多50mg。 |
1. 原发性高血压 成人常用剂量为2-4mg/次,早饭后口服,并应根据年龄及症状适当增减。效果不佳时,可将剂量增加至8mg/次,1日1次。 重症高血压患者常用剂量为4-8mg/次,1日1次。 2. 心绞痛 成人常用剂量为4mg/次,1日2次,早晚各1次,饭后口服,并应根据年龄及症状适当增减剂量。 |
副作用 |
在心肌梗死病人中,最常见的不良反应为低血压和心动过缓;其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。 |
对盐酸贝尼地平从注册临床试验至1997年10月期间的使用情况进行了调查研究,总样本量为4679例。其中发生不良反应及临床检验值异常 的分别为219例(发生率为4.7%)、361例。主要不良反应有心悸24例(0.5%)、颜面潮红22例(0.5%)、头痛20例(0.4%)等。 1.严重不良反应 肝功能损害、黄疸(频率不明):有时会出现伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP上升等的肝功能损害及黄疸,故应注意观察。若出现异常,应停药并进行适当处置。 2.其他不良反应 详见说明书 |
禁忌 |
1.Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。2.心源性休克者。3.病窦综合症及严重窦性心动过缓。 |
心源性休克患者(有可能使症状恶化) 孕妇或可能处于妊娠期的妇女(参照【孕妇及哺乳期妇女用药】项) |
成分 |
本品主要成份为:阿替洛尔。 |
本品活性成份为盐酸贝尼地平。 辅 料:乳糖、玉米淀粉、聚乙烯醇、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、二氧化钛、聚乙二醇、黄氧化铁、红氧化铁 |
性状 |
本品为白色片或糖衣片,除去糖衣后显白色。 |
本品为薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色 |
注意事项 |
本品的临床效应与血药浓度可不完全平行,剂量调节以临床效应为准;肾功能损害时剂量须减少;有心力衰竭症状的患者用本品时,给与洋地黄或利尿药合用,如心力衰竭症状仍存在,应逐渐减量使用;本品的停药过程至少3天,常可达2周,如有撤药症状,如心绞痛发作,则暂时再给药,待稳定后渐停用;与饮食共进不影响其生物利用度;本品可改变因血糖降低而引起的心动过速;患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用;本药可使末梢动脉血循环失调,病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。 |
1.慎重用药(下述患者应慎重用药) ①血压过低患者 ②严重肝功能损害患者(有可能使肝功能损害恶化) ③高龄患者(参照【老年用药】项) 2.重要的基本注意事项 ①突然停用钙拮抗剂,有症状恶化的病例报告,因此停用本品时,应逐渐减量并注意观察。无医师指导下患者不得擅自停止服药。 ②服用本品有可能引起血压过度降低,出现一过性意识消失等。若出现此类症状,应进行减量或停药等适当处置。 ③有时会出现降压作用引起的眩晕等,因此从事高处作业及驾驶汽车等伴有危险性的机械操作时应予以注意。 3.用药须知 ①分割使用时 分割后应尽快服用(分割后应避光保存并在60日内服用)。 ②发药时 对 于PTP 包装的药物,应指导患者从PTP 板中取出药物后服用(据报道,曾有患者因误服PTP 板,造成其坚硬锐角部刺入食道粘膜,继而引起穿 孔,并发纵隔炎等严重合并症)。 4 . 其他注意事项 据报道,进行CAPD? (持续性不卧床腹膜透析)的患者,有时透析排液呈白浊状,故应注意与腹膜炎等的鉴别。 |