50mg

山东健康药业有限公司

国药准字H37022713

主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。

用于内耳眩晕症，亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。

口服,成人常用量：开始每次6.25~12.5mg，一日两次，按需要及耐受量渐增至50~200mg。肾功能损害时，肌酐清除率小于15ml/（min.1.73m2）者，每日25mg；15~35ml/（min.1.73m2）者，每日最多50mg。

1．肌内注射。一次10mg，一日1～2次。

2．静脉滴注。10～30mg，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，一日1次。

在心肌梗死病人中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓；其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。

1．口干、食欲不振、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒、加重消化性溃疡等。

2．个别病例有头晕、头胀、出汗等。

3．偶见出血性膀胱炎、发热。

1.Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。2.心源性休克者。3.病窦综合症及严重窦性心动过缓。

1．对本品过敏者禁用。

2．儿童禁用。

本品主要成份为：阿替洛尔。

主要成份：盐酸倍他司汀。辅料为：氯化钠。

化学名称：N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。

本品为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。

本品为无色的澄明液体。

本品的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准；肾功能损害时剂量须减少；有心力衰竭症状的患者用本品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用；本品的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用；与饮食共进不影响其生物利用度；本品可改变因血糖降低而引起的心动过速；患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用；本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。

1．消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者慎用。

2．注意出现发热情况，防止不良后果。