药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
0.1g |
每粒净重0.2g |
生产企业 |
吉斯凯(苏州)制药有限公司 |
江苏黄河药业股份有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20030581 |
国药准字Z32020317 |
说明 | ||
适应症 |
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
细菌、病毒引起各种急、慢性肠炎、症见:腹痛、大便次数增多,粪质清稀。痢疾杆菌感染引起的急、慢性痢疾。症见:发热、腹痛、腹泄、脓血便、里急后重感。 |
用法用量 |
口服,成人一次0.1g,一日1次。详见内包装说明书。 |
一次 4~6 粒,一日 2~3 次或遵医嘱 。 |
副作用 |
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。 |
尚不明确。 |
禁忌 |
对本品过敏者禁用。 |
尚不明确。 |
成分 |
拉米夫定。 |
黄芩、明矾。 |
性状 |
薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。 |
本品为胶膏剂,内容物为棕黄色的颗粒;气微,味微甜。 |
注意事项 |
1.应提醒病人注意,拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药,并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平,每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人,即使HbeAg和/或HBVDNA阳性,也不宜开始拉米夫定治疗,应定期随访观察,根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长,在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株,这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。 |
尚不明确。 |