0.1g

吉斯凯(苏州)制药有限公司

国药准字H20030581

适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

主要应用于急性、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎、病毒性黄疸型肝炎，还可用于肝硬化及其它肝胆疾病的治疗，推荐应用于肿瘤放化疗治疗。

口服，成人一次0.1g，一日1次。详见内包装说明书。

静脉滴注，每次150mg(15ml)加入10%葡萄糖注射液500ml中滴注，一日1次，疗程为2周。滴注速度以每分钟约60滴为宜。

常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。

偶有轻度恶心、腹胀、头痛、眩晕等不良反应。

对本品过敏者禁用。

尚不明确

拉米夫定。

苦参碱

薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。

本品为无色的澄明液体，在常温遮光条件下稳定；若长期自然光照或加热，则颜色逐渐呈浅黄色。

1.应提醒病人注意，拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。

2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人，即使HbeAg和/或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。

3.随着拉米夫定治疗时间的延长，在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株，这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。

本品偶致恶心、腹胀、头痛及眩晕，数天后可消失，如仍有反应应停药，通常会消失。