药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
0.1g |
0.2g |
生产企业 |
吉斯凯(苏州)制药有限公司 |
河北医科大学制药厂 |
批准文号 |
国药准字H20030581 |
国药准字H20052301 |
说明 | ||
适应症 |
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
1.与其他抗病毒药物合用于成人HIV-1感染的治疗。患者为未经过逆转录酶抑制剂治疗和经过逆转录酶抑制剂治疗病毒已被抑制者。 2.用于慢性乙型肝炎治疗。 |
用法用量 |
口服,成人一次0.1g,一日1次。详见内包装说明书。 |
成人口服一日一次,一次0.2g,可与食物同服 |
副作用 |
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。 |
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禁忌 |
对本品过敏者禁用。 |
尚不明确 |
成分 |
拉米夫定。 |
恩曲他滨 |
性状 |
薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。 |
本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色的颗粒或粉末。 |
注意事项 |
1.应提醒病人注意,拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药,并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平,每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人,即使HbeAg和/或HBVDNA阳性,也不宜开始拉米夫定治疗,应定期随访观察,根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长,在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株,这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。 |
尚不明确 |