奥美沙坦酯胶囊
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药品对比

药品信息

奥美沙坦酯胶囊

晕痛定胶囊

规格

20mg*7粒

每粒装0.4g
生产企业

福建天泉药业股份有限公司

河南龙都药业股份有限公司
批准文号

国药准字H20150017

国药准字Z10950093
说明
适应症

适用于高血压的治疗。

镇静、止痛。用于偏头痛、美尼尔氏病、神经官能症、高血压、脑血管病等多种头痛及头(眩)晕也有一定疗效。

用法用量

口服,一次一粒,一日一次。

口服,一次3粒,一日3次,或遵医嘱。每十天为一个疗程,可连服2—3个疗程。

副作用

1、在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性,其中约900例患者至少接受了6个月的治疗,525例以上患者接受了1年的治疗。结果显示,奥美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂,并与剂量、年龄、及种族差异无关;2、在安慰剂对照临床试验中,接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕(3%vs1%);发生率与安慰剂相似,大于1%的不良事件有:背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、咽炎、鼻炎和鼻窦炎。咳嗽的发生率在安慰剂组(0.7%)和奥美沙坦酯组(0.9%)患者中相似;3、发生率与安慰剂组相似,低于1%大于0.5%的不良事件有:胸痛、乏力、疼痛、外周性水肿、眩晕、腹痛、消化不良、肠胃炎、恶心、心动过速、高胆固醇血症、高脂血症、高尿酸血症、关节疼痛、关节炎、肌肉疼痛、骨骼疼痛、皮疹和面部水肿等。上述不良事件是否与本品有关尚不明确;4、实验室检查结果:在临床对照试验中,具有临床意义的实验室参数的变化与奥美沙坦酯较少具有相关性;5、血红蛋白和血细胞比容:偶见血红蛋白和血细胞比容略有下降(分别下降了大约0.3g/dL和0.3体积百分比);6、肝功能检查:偶见肝脏酶上升和/或血胆红素上升,但会自行正常。过往的市场经验:罕见有血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂引起横纹肌溶解症的报道。

偶有轻微口干、恶心、思睡等,勿需停药。

禁忌

对本品所含成份过敏者禁用。

忌烟、酒及辛辣、油腻食物。

成分

奥美沙坦酯。

蜜环菌粉、川芎。

性状

本品为胶囊剂,内容无为棕褐色粉末或颗粒;气芳香,味苦、略带麻辣感。

注意事项

1、肾动脉狭窄:有报道称,ACE抑制剂可能使单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或者血尿素氮(BUN)升高,但还没有在此类患者中长期使用奥美沙坦酯胶囊的经验,但是可能会出现类似的结果;2、肾功能损害:在那些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者中(如严重的充分性心力衰竭患者)使用ACE抑制剂和AT1受体拮抗剂,可能出现少尿和/或进行性氮质免疫,性肾功能衰竭和/或死亡(罕见),在此类患者中使用奥美沙坦酯治疗;3、胎儿/新生儿发病和死亡:对D类妊娠(第Ⅱ期和第Ⅲ期),直接作用于RAS的药物与胎儿和新

1.忌烟、酒及辛辣、油腻食物。  

2.如正在运用其他药品,运用晕痛定胶囊前请征询医生或药师。

3.有高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医生指导下服用。 

4.孕妇慎用,儿童及年迈体弱者应在医生指导下服用。  

5.服药7天表现无减轻,应去医院就诊。  

6.对晕痛定胶囊过敏者禁用,过敏体质者慎用。  

7.晕痛定胶囊性状发作改动时制止运用。  

8.儿童必须在成人监护下运用。  

9.请将晕痛定胶囊放在儿童不能触摸的地方。