奥美拉唑镁肠溶片
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药品对比

药品信息

奥美拉唑镁肠溶片

雷贝拉唑钠肠溶片

规格

按C17H19N3O3S 计 10mg

10mg
生产企业

许昌高新制药有限公司

双鹤药业(海南)有限责任公司
批准文号

国药准字H20067766

国药准字H20110160
说明
适应症

十二指肠溃疡、胃溃疡、返流性食管炎、卓-艾氏综合征。

胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

用法用量

每日早晨吞服两片(20毫克),不可嚼服。

十二指肠溃疡,胃溃疡和返流性食管炎疗程一般为4-8周。

十二指肠溃疡疗程一般为2-4周,胃溃疡和返流性食管炎疗程一般为4-8周。

卓-艾氏综合征:首次剂量6片(60毫克),早晨一次吞服,以后可根据病情调整为一日20毫克(2片)-120毫克(12片),疗程视病情而定,如果一日超过80毫克(8 片),应分2次服用。

通常,成人每日口服1次10mg,根据病情也可每日口服一次20mg。在一般情况下,胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的给药以8周为限、十二指肠溃疡的给药以6周为限。

副作用

可有恶心、头痛、口干、物理、腹泻、便秘及胀气等症状。另有一些病人有皮肤潮红现象。

据报告,在总病例1244例中,有22例(1.77%)出现了不良反应。此外,据报告有82例(6.59%)的临床检查值出现异常(至获认可时)。

1.严重的不良反应(类似药物)

(1)休克:有报告指出,类似药物(奥美拉唑、兰索拉唑)偶尔会引起过敏反应或休克。因此,当见有异常状况时,应终止用药,并采取适当的措施。

(2)血象:有报告指出,类似药物(奥美拉唑、兰索拉唑)偶尔会引起全血细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症、溶血性贫血。此外,有时可见粒细胞减少、贫血,因此当出现此类异常状况时,应终止给药,并采取适当的措施。

2.严重的不良反应(国外病例)

视力障碍:在国外有使用类似药物(奥美拉唑)而引起视力障碍的报告。

3.其他不良反应:表格内容详见说明书。

过敏症:皮疹、荨麻疹、瘙痒等。(出现此类症状,应终止用药)

血液:红细胞减少、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、嗜中性粒细胞增多、淋巴细胞减少。(用药期间宜定期进行血液学检查,如发现异常时,应采取终止用药等适当措施。

肝脏:AST、ALT、ALP、Y-GTP、LDH、总胆红素升高(用药期间宜定期进行血液生化学检查,如发现异常时,应采取终止用药等适当措施。)

循环系统:心悸。

消化系统:便秘、腹泻、腹胀感。恶心、下腹部痛、消化不良。

精神神经系统:头痛。眩晕、困倦、四肢乏力、感觉迟钝、握力低下、口齿不清、步态蹒跚。(有1例肝硬化患者出现四肢乏力、感觉迟钝、握力低下、口齿不清、步态蹒跚的报告。此外据报告,在国外1例有肝性脑病既往史的肝硬化患者出现了精神错乱、识辨力丧失盒嗜睡)

其他:浮肿、总胆固醇/中性脂肪/BUN升高、蛋白尿。

禁忌

对奥美拉唑镁过敏者禁忌。

禁用于对雷贝拉唑或厨房中任何辅料有过敏的患者。

成分

奥美拉唑镁,每片含奥美拉唑镁10.32mg,相当于奥美拉唑10mg。

本品主要成份为雷贝拉唑钠。

性状

本品为肠溶薄膜衣片;除去包衣后显类白色至淡黄色

本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。

注意事项

当怀疑胃溃疡有恶化问题的可能时。应明确诊断,因给予治疗会减轻症状而延误诊断。

1.下列患者应谨慎使用:

(1)有药物过敏史的患者

(2)肝功能障碍的患者

(3)高龄患者

2.重要的基本注意事项

给予本药时,在病情严重及属于复发性、顽固性病例的情况下,可以一日1次给予20mg。

3.有关适应症的注意事项

使用本药时有可能掩盖由胃癌引起的症状,故应在确诊是非恶性肿瘤的前提下再行给药。

4.有关用法用量的使用时注意事项

治疗时应密切观察其临床动态,根据病情将用量控制在治疗所需的最低限度内。鉴于对本药尚无足够的长期使用经验,故不宜用于维持治疗。

5.应用时的注意事项。

本药为肠溶片,服用时应咽下,而不要咀嚼或咬碎。