奥美拉唑肠溶胶囊
首页 药品库 药品对比列表 药品对比详情页

药品对比

药品信息

奥美拉唑肠溶胶囊

聚普瑞锌颗粒

规格

20mg

0.5g:75mgx4袋x10小盒/盒
生产企业

上海信谊万象药业股份有限公司

吉林省博大伟业制药有限公司
批准文号

国药准字H20045335

国药准字H20120091
说明
适应症

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

本品为胃黏膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。

用法用量

口服,不可咀嚼。 1.消化性溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常 为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。 2.反流性食管炎:一次20~60 mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚备一次,疗程通常为 4~8周。 3.卓-艾综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg (1~ 6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。

成人1日2次,每次75mg,用温水搅拌呈乳状液后于早餐后和睡前口服。

副作用

本品耐受性较好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘;偶见血清氨基转移酶(ALT、AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎

据国外资料,在服用本品的4126例中有121例不良反应报告,包括实验室检查值的变化。主要症状表现为,皮疹等过敏症状0.12%,便秘 0.22%,恶心0.12%。实验室检查值的变化为,丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高0.68%,碱性磷酸酶( ALP)升高0.44%,乳酸脱氢酶(LDH)升高0.27%,嗜酸性细胞增多0.27%,甘油三酯升高0.17% 。

(1)重要不良反应:肝功能障碍、黄疸(发生率不明):若出现AST、ALT、γ-三磷酸鸟苷(γ-GTP)、ALP上升等肝功能障碍和黄疸等异常情况时,立即停药并采取适当措施。

(2)其他不良反应

出现下列不良反应时,根据症状采取相应措施

过敏症:发疹、瘙痒感<0.1%,荨麻疹发生率不明;血液系统:嗜酸性白细胞增多、白细胞减少、血小板减少0.1~<1%;肝脏:AST、ALT、γ-GTP、ALP升高0.1~<1%;消化系统:便秘、恶心、腹胀0.1~<1%、呕吐、烧心、腹泻<0.1%。

注:发生过敏应停止用药。

禁忌

对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

对聚普瑞锌、肌肽和锌盐过敏者禁用本品

成分

本品主要成份为:奥美拉唑。

本品的主要成份为聚普瑞锌。化学名称:(S)-{u-[N\"- (3-氨基丙酰基)组胺酸(2)-N, N, O: N‘]}锌 分子式:[C9H12N4O3Zn]n

性状

本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。

本品为白色或类白色颗粒

注意事项

1.治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用本药治疗可减轻其症状,从而延误治疗。 2.肝肾功能不全者慎用。 3.本品为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内过早释放而影响疗效。 4.合用本品会降低氯吡格雷的疗效,增加血栓不良事件。 5.长期服用本品应注意可能的骨折风险,尤其是老年患者,要定期检测血镁水平,防止低血镁症的出现。 6.正在使用氯吡格雷类药品的患者应注意药物相互作用,在治疗前与医生就用药安全性问题进行交流,以确保用药安全。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

一旦临床出现过敏症状或肝功能损伤、黄疸时症状需立即停用本品,进行相应处理。