10mg

山东齐都药业有限公司

国药准字H20120075

胃溃疡,十二指肠溃疡,消化内科

适用于治疗良性胃溃疡，活动性十二指肠溃疡；联合克拉霉素治疗幽门螺旋杆菌阳性的活动性十二指肠溃疡，能显著降低溃疡复发。

每天口服1次，每次1片。

成人每次0.4g(2粒)，每日二次，饭前或饭后服。

治疗十二指肠溃疡：每次0.4g(2粒)，每日二次，疗程4周。

治疗良性胃溃疡：每次0.4g(2粒)，每日二次，疗程6～8周。

治疗幽门螺杆阳性的十二指肠溃疡：枸橼酸铋雷尼替丁胶囊每次0.4g(2粒)，每日二次，疗程4周；首两周联用克拉霉素0.5g，每日二或三次（每日总剂量1～1.5g）。

一）可能出现的严重不良反应: 1．肝功能损害:可能出现伴AST、ALT、г-GTP等升高的肝功能损害和黄疸症状。所以需密切观察，一旦出现上述异常情况应立即停药，给予相对应的处理。 2．粒细胞减少症、血小板减少:有可能出现粒细胞减少(早期症状:咽喉疼痛、全身倦怠、发热等)和血小板减少。一旦出现上述异常情况立即停药，给予相对应的处理。 (二)可能出现的与其它H2受体阻滞药类似的严重不良反应: 文献报道，H2受体阻滞药可能引起休克、过敏样症状、全血细胞减少、再生障碍性贫血、血小板减少、间质性肾炎、Stevens-Johnson综合征、毒性表皮坏死症(Lyell综合征)、横纹肌溶解症、房室传导阻滞和不全收缩等。 (三)其它的不良反应: 可能出现下列不良反应。一旦出现下述异常应给予相应地减量、停药等适当处置。

过敏反应：罕见，包括皮肤瘙痒、皮疹等；

胃肠功能紊乱：恶心、呕吐、腹泻、腹胀、腹部不适、胃痛、便秘；

罕有粒细胞减少；

中枢神经系统紊乱：偶见头晕、头痛失眠、味觉异常、罕见震颤；也可出现与雷尼替丁相关的不良反应。

本品禁用于已知对本品或其中成分过敏者。

对枸橼酸铋雷尼替丁或其任何组分过敏者禁用。

拉呋替丁。

本品主要成份为枸橼酸铋雷尼替丁。

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣片后显白色或类白色。

本品为硬胶囊，内容物为微黄色或淡黄棕色颗粒或粉末。

1有药物过敏史患者慎用；2老年患者、肝和肾功能损害患者(有加重症状的可能性)慎用；3透析患者慎用；4治疗前应证实胃溃疡为良性，用药后改善的胃溃疡症状并不排出胃癌的可能性。

1.本品可以起粪便色变黑、舌发黑、易于黑便混淆，但停药后消失；

2.本品不宜长期大剂量使用（不宜超过12周）；

3.肾功能不全者（肌酐清除率＜25ml/min）不宜使用或禁用

4.胃溃疡患者药前必须排除恶性肿瘤的可能性；

5.与克拉霉素联用时，应注意抗生素的说明书中的注意事项；

6.如与抗生素联用后，仍未根除幽门螺杆菌者，应做抗生素耐药试验，必要时更换抗生素；

7.有急性卟啉症病史者不宜使用