阿斯匹林0.22g,非那西丁0.15g,咖啡因35mg

内蒙古海天制药有限公司

国药准字H15020989

本品用于发热﹑头痛﹑神经痛﹑牙痛﹑月经痛﹑肌肉痛﹑关节痛。

适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。

口服，成人：一次1-2片。1日3次，饭后服

口服。一次1～2粒，一日3次。

1.乙酰水杨酸较复方乙酰水杨酸片常见的不良反应：

(1)有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应，停药后多可消失。

(2)长期或大量应用时可发生胃肠道出血或溃疡。

(3)在服用一定疗程后可出现可逆性耳鸣、听力下降。

(4)少数病人可发生哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克等过敏反应，严重者可致死亡。

(5)剂量过大时可致肝肾功能损害。

2.非那西丁：

(1)可引起肾乳头坏死、间质性肾炎并发生急性肾功能衰竭，甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌。

(2)易使用血红蛋白形成高铁血红蛋白，使血液的携氧能力下降，引起紫绀反应。

(3)另外非那西丁还可以引起溶血和溶血性贫血，并对视网膜有一定毒性。

(4)长期服用非那西丁，还可造成对药物的依赖性。

(5)非那西丁还可以引起肝脏损害。

1．少数病例可发生粒细胞缺乏症、贫血、过敏性皮炎(皮疹、皮肤瘙痒等)、肝炎或血小板减少症等。 2．长期大量用药，尤其是在肾功能低下者，可出现肾绞痛或急性肾功能衰竭(少尿、尿毒症)或慢性肾功能衰竭(镇痛药性肾病)。

1.对乙酰水杨酸或其他非甾体抗炎药以及咖啡因类药物过敏者禁用。

2.血友病、活动性消化性溃疡及其他原因所致消化道出血者禁用。

3.3个月龄以下婴儿禁用。

1．对本品成分过敏者禁用。 2．消化道溃疡患者禁用。 3．孕妇及哺乳期妇女禁用。

本品为复方制剂，其组分为："每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。

本品为复方制剂，其组分为每粒含对乙酰氨基本酚250mg、咖啡因15mg、马来酸氯苯那敏1mg、人工牛黄10 mg。

本品为白色片。

本品为胶囊剂，内容物为着色混合颗粒。

1.6岁以下儿童及年老体弱者慎用。

2.有哮喘及其他过敏反应者，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者，痛风患者，心﹑肝﹑肾功能不全者，血小板减少者及其他出血倾向者应慎用。

3.长期大量应用时应定期检查红细胞压积﹑肝功能及血清水杨酸含量。

4.交叉过敏反应：对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏，必须警惕交叉过敏的可能性。

5.对诊断的干扰：

(1)阿司匹林长期一日用量超过2.4g时，硫酸铜尿糖试验可出现假阳性，葡萄糖酶尿糖试验可出现假阳性;可干扰尿酮体试验。

(2)当血药浓度超过130μg/ml时，用比色法测定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法则不受影响。

(3)用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)时可受阿司匹林干扰。

(4)尿香草基杏仁酸(VMA)的测定，由于所用方法不同，结果可高可低;由于阿司匹林抑制血小板聚集，可使出血时间处延长。

(5)肝功能试验，当血药浓度>250μg/ml，丙氨酸氨基转移酶﹑门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变，剂量减小时可恢复正常，大剂量应用，尤其是血药浓度>300μg/ml时凝血酶原时间可延长，每天用量超过5g时血清胆固醇可降低。

(6)由于阿司匹林作用于肾小管，使钾排泄增多，可导致血钾降低。

(7)大剂量应用本品时，用放射免疫法测定血清甲状腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得较低结果。

(8)由于阿司匹林与酚磺酞在肾小管竞争性排泄，而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)。

1．用药期间，不宜驾驶车辆、管理机器及高空作业等。 2．不宜大量或长期用药，以防引起血系统和肝、肾脏损害。 3．服用本品时饮酒，会增加本品的不良反应。 4．交叉过敏反应：少数对阿匹林过敏以生哮喘的病人，服用本品后可能发生轻度支气管痉挛性反应。 5．对实验室检查的干扰：用葡萄糖氧化酶/过氧化酶法测定血糖可得假性低值；用磷钨酸法测定血清尿酸可得假性高值；用亚硝基萘酚试剂对尿5-羟吲哚醋酸作定性过筛试验可得假阳性结果，定量不受影响；应用一次大剂量或长期应用小剂量，可使凝血酶原时间、血清胆红素、血清乳酸脱氢酶及血清转氨酶增高。 6．下列情况应慎用：乙酰中毒、肝病或病毒性肝炎时，有增加肝脏毒性作用的危险；肾功能人全，虽可偶用，但如长期大量应用，有增加肾脏毒性危险。