400IU

国药集团上海血液制品有限公司

国药准字S19993049

主要用于乙型肝炎的预防。适用于：

1.母婴阻断：乙型肝炎表面抗原（HBsAg阳性或HBsAg与HBeAg双阳性）的母亲及所生的婴儿。

2.意外感染的人群。

3.与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。

4.与干扰素或其他药物联合治疗乙型肝炎。

本品适用于各种细菌性皮肤感染，主要用于革兰氏阳性球菌引起的皮肤感染。如脓疮病，疖肿，毛囊炎，甲沟炎，须疮，汗腺炎，红癣，寻常痤疮，创伤合并感染，湿疹合并感染，溃疡合并感染等。

1.母婴阻断：

（1）HBsAg阳性的孕妇从产前3个月起每月注射1次，每次剂量200IU～400IU。

（2）HBsAg阳性母亲所生婴儿出生24小时内注射本品100IU；注射乙型肝炎疫苗的剂量及时间见乙型肝炎疫苗说明书或按医生推荐的其他适宜方案。

2.乙型肝炎预防：一次注射量儿童为100IU，成人为200IU，必要时可间隔3～4周再注射一次。

3.意外感染者，立即（最迟不超过7天）按体重注射8IU～10IU/kg，隔月再注射1次。

本品应局部涂于患处，并缓和地摩擦；必要时可用多孔绷带包扎患处。每日二至三次，七天为一疗程，必要时可重复一个疗程。

一般不会出现不良反应,少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理,可自行恢复。

局部应用本品一般无副反应，偶尔会有轻微的刺激感，对腿部深度溃疡的治疗会伴有疼痛，但通常无需停药。罕见过敏反应

1.对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。

2.有IgA抗体的选择性IgA缺乏者。

凡对本品任何成份有过敏者禁用。

乙型肝炎人免疫球蛋白。

夫西地酸。以C31H48〇6计算，2% (5g : 0.1g ; 10g : 0.2g ; 15g : 0.3g)

无色或淡黄色澄清的液体，可带乳光，不应出现浑浊。

本品为白色软膏。

1. 本品应为无色或淡黄色可带乳光澄清液体。久存可能出现微量沉淀,但一经摇动应立即消散,如有摇不散的沉淀或异物不得使用。

2.玻瓶破裂、过期失效者不得使用。

3.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次使用或给第二个人使用。

夫西地酸对眼结膜有刺激作用，尽量避免在眼睛周围使用；当治疗严重皮肤感染或顽固性皮肤疾病时，应辅助进行抗生素的全身用药；若发生严重刺激作用或出现过敏反应时，应停止用药并改用其它的药物治疗。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。