每瓶含抗-HBs400IU(4ml)

深圳市卫光生物制品股份有限公司

国药准字S20063109

主要用于乙型肝炎的预防。适用于：

1.母婴阻断：乙型肝炎表面抗原（HBsAg阳性或HBsAg与HBeAg双阳性）的母亲及所生的婴儿。

2.意外感染的人群。

3.与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。

4.与干扰素或其他药物联合治疗乙型肝炎。

适用于敏感菌引起的：泌尿生殖系统感染包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎，呼吸道感染，胃肠道感染，伤寒，骨和关节感染，皮肤软组织感染，败血症等全身感染。

1.母婴阻断：

（1）HBsAg阳性的孕妇从产前3个月起每月注射1次，每次剂量200IU～400IU。

（2）HBsAg阳性母亲所生婴儿出生24小时内注射本品100IU；注射乙型肝炎疫苗的剂量及时间见乙型肝炎疫苗说明书或按医生推荐的其他适宜方案。

2.乙型肝炎预防：一次注射量儿童为100IU，成人为200IU，必要时可间隔3～4周再注射一次。

3.意外感染者，立即（最迟不超过7天）按体重注射8IU～10IU/kg，隔月再注射1次。

口服。成人常用量：1、支气管感染、肺部感染：一次0.3g，一日2次，疗程7～14日。2、急性单纯性下尿路感染：一次0.2g，一日2次，疗程5～7日；复杂性尿路感染：一次0.2g，一日2次，疗程10～14日。3、前列腺炎：一次0.3g，一日2次，疗程6周；衣原体宫颈炎或尿道炎，一次0.3g，一日2次，疗程7～14日。4、单纯性淋病：一次0.4g，单剂量。5、伤寒：一次0.3g，一日2次，疗程10～14日。6、铜绿假单胞菌感染或较重感染剂量可增至一次0.4g，一日2次。

一般不会出现不良反应,少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理,可自行恢复。

1.胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。4.偶可发生：(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

1.对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。

2.有IgA抗体的选择性IgA缺乏者。

对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

乙型肝炎人免疫球蛋白。

本品主要成分为:氧氟沙星。

无色或淡黄色澄清的液体，可带乳光，不应出现浑浊。

本品为胶囊剂，内容物为类白色或微黄色粉末，无臭，味苦。

1. 本品应为无色或淡黄色可带乳光澄清液体。久存可能出现微量沉淀,但一经摇动应立即消散,如有摇不散的沉淀或异物不得使用。

2.玻瓶破裂、过期失效者不得使用。

3.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次使用或给第二个人使用。

由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏调整用药。本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。应用本品时应避免过度暴露阳光，如发生光敏反应需停药。肝功能减退时，如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能减退者尤为明显，均埯权利利弊后应用，并调整剂量。原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用