乙型肝炎人免疫球蛋白
首页 药品库 药品对比列表 药品对比详情页

药品对比

药品信息

乙型肝炎人免疫球蛋白

乳酸依沙吖啶溶液

规格

400IU/瓶

0.001
生产企业

贵州泰邦生物制品有限公司

河北武罗药业有限公司
批准文号

国药准字S20053042

国药准字H13023474
说明
适应症

主要用于乙型肝炎的预防。适用于:

1.母婴阻断:乙型肝炎表面抗原(HBsAg阳性或HBsAg与HBeAg双阳性)的母亲及所生的婴儿。

2.意外感染的人群。

3.与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。

4.与干扰素或其他药物联合治疗乙型肝炎。

用于外伤创面及感染创面的消毒。

用法用量

1.母婴阻断:

(1)HBsAg阳性的孕妇从产前3个月起每月注射1次,每次剂量200IU~400IU。

(2)HBsAg阳性母亲所生婴儿出生24小时内注射本品100IU;注射乙型肝炎疫苗的剂量及时间见乙型肝炎疫苗说明书或按医生推荐的其他适宜方案。

2.乙型肝炎预防:一次注射量儿童为100IU,成人为200IU,必要时可间隔3~4周再注射一次。

3.意外感染者,立即(最迟不超过7天)按体重注射8IU~10IU/kg,隔月再注射1次。

外用。洗涤或涂抹患处。

副作用

一般不会出现不良反应,少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理,可自行恢复。

偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。

禁忌

1.对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。

2.有IgA抗体的选择性IgA缺乏者。

对本品过敏者禁用。

成分

乙型肝炎人免疫球蛋白。

本品主要成份为乳酸依沙吖啶。

性状

无色或淡黄色澄清的液体,可带乳光,不应出现浑浊。

本品为黄色结晶性粉末;无臭,味苦。

注意事项

1. 本品应为无色或淡黄色可带乳光澄清液体。久存可能出现微量沉淀,但一经摇动应立即消散,如有摇不散的沉淀或异物不得使用。

2.玻瓶破裂、过期失效者不得使用。

3.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次使用或给第二个人使用。

本品用于伤口患处,应先清洁创面。水溶液不稳定,遇光后颜色逐渐变深。儿童必须在成人监护下使用。当本品性状发生改变时禁用。请将此药品放在儿童不能接触的地方。