400IU/瓶

贵州泰邦生物制品有限公司

国药准字S20053042

主要用于乙型肝炎的预防。适用于：

1.母婴阻断：乙型肝炎表面抗原（HBsAg阳性或HBsAg与HBeAg双阳性）的母亲及所生的婴儿。

2.意外感染的人群。

3.与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。

4.与干扰素或其他药物联合治疗乙型肝炎。

1.上呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎、中耳炎等。2.下呼吸道感染：急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作，肺炎，肺脓肿和支气管扩张合并感染等。3.泌尿系统感染：膀胱炎，尿道炎，肾盂肾炎，前列腺炎，盆腔炎，淋球菌尿路感染及软性下疳等。4.皮肤和软组织感染：疖，脓肿，蜂窝组织炎，伤口感染等。5.其它感染：骨髓炎，败血症，腹膜炎和手术后感染等。

1.母婴阻断：

（1）HBsAg阳性的孕妇从产前3个月起每月注射1次，每次剂量200IU～400IU。

（2）HBsAg阳性母亲所生婴儿出生24小时内注射本品100IU；注射乙型肝炎疫苗的剂量及时间见乙型肝炎疫苗说明书或按医生推荐的其他适宜方案。

2.乙型肝炎预防：一次注射量儿童为100IU，成人为200IU，必要时可间隔3～4周再注射一次。

3.意外感染者，立即（最迟不超过7天）按体重注射8IU～10IU/kg，隔月再注射1次。

口服。成人和12岁以上小儿一次1片，一日3次。严重感染时剂量可加倍。未经重新检查，连续治疗期不超过14日。

一般不会出现不良反应,少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理,可自行恢复。

少数患者可能出现轻度恶心，呕吐和腹泻等肠道副作用，如出现这些副作用时，可选择在吃饭开始时服用，偶见荨麻疹和麻疹样皮疹，发生时应停止使用本品；极少数患者可见暂时性肝功能异常。

1.对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。

2.有IgA抗体的选择性IgA缺乏者。

对本品及其他青霉素类药物过敏者禁用。

乙型肝炎人免疫球蛋白。

本品为复方制剂，其组分为阿莫西林和克拉维酸钾（两者之比为4：1）。

无色或淡黄色澄清的液体，可带乳光，不应出现浑浊。

本品内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒性粉末。

1. 本品应为无色或淡黄色可带乳光澄清液体。久存可能出现微量沉淀,但一经摇动应立即消散,如有摇不散的沉淀或异物不得使用。

2.玻瓶破裂、过期失效者不得使用。

3.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次使用或给第二个人使用。

动物试验本品无致畸作用。除非经过医生慎重研究，否者妊娠期内仍不建议使用本品，详见药品内说明书。