400IU/瓶

贵州泰邦生物制品有限公司

国药准字S20053042

主要用于乙型肝炎的预防。适用于：

1.母婴阻断：乙型肝炎表面抗原（HBsAg阳性或HBsAg与HBeAg双阳性）的母亲及所生的婴儿。

2.意外感染的人群。

3.与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。

4.与干扰素或其他药物联合治疗乙型肝炎。

治疗革兰氏阳性菌及部分阴性菌引起的呼吸道、胃肠道、泌尿生殖系统、皮肤及软组织的感染，也可用于治疗对青霉素耐药的葡萄球菌的感染。（详见说明书）

1.母婴阻断：

（1）HBsAg阳性的孕妇从产前3个月起每月注射1次，每次剂量200IU～400IU。

（2）HBsAg阳性母亲所生婴儿出生24小时内注射本品100IU；注射乙型肝炎疫苗的剂量及时间见乙型肝炎疫苗说明书或按医生推荐的其他适宜方案。

2.乙型肝炎预防：一次注射量儿童为100IU，成人为200IU，必要时可间隔3～4周再注射一次。

3.意外感染者，立即（最迟不超过7天）按体重注射8IU～10IU/kg，隔月再注射1次。

口服，成人一次500mg，一日两次，儿童每日每公斤体重30-50mg,分两次服用。（详见说明书）

一般不会出现不良反应,少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理,可自行恢复。

1胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、胃绞痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。2过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率为0.5～1%。3出现短暂的AST转氨酶升高，偶发胆汁淤积性肝炎等。

1.对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。

2.有IgA抗体的选择性IgA缺乏者。

禁用于对其他大环内酯抗生素严重过敏的患者。

乙型肝炎人免疫球蛋白。

红霉素。

无色或淡黄色澄清的液体，可带乳光，不应出现浑浊。

本品为肠溶胶囊，内容物为白色或类白色肠溶微丸或颗粒。

1. 本品应为无色或淡黄色可带乳光澄清液体。久存可能出现微量沉淀,但一经摇动应立即消散,如有摇不散的沉淀或异物不得使用。

2.玻瓶破裂、过期失效者不得使用。

3.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次使用或给第二个人使用。

1肝、肾功能不全者，孕妇、哺乳期妇女慎用。2.长期使用红霉素可导致耐药成真菌的感染，若出现双重感染，请停止用应进行正确的治疗。