药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
200IU/瓶(2.0ml)每瓶含抗-HBs200IU,装量2.0ml。或200IU/支(2.0ml)每支含抗-HBs200IU,装量2.0ml。 |
200mg |
生产企业 |
华兰生物工程股份有限公司 |
江苏远恒药业有限公司 |
批准文号 |
国药准字S20023028 |
国药准字H20094089 |
说明 | ||
适应症 |
主要用于乙型肝炎的预防。适用于: 1.母婴阻断:乙型肝炎表面抗原(HBsAg阳性或HBsAg与HBeAg双阳性)的母亲及所生的婴儿。 2.意外感染的人群。 3.与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。 4.与干扰素或其他药物联合治疗乙型肝炎。 |
局部治疗念珠菌性外阴阴道病和格兰阳性细菌引起的双重感染。 |
用法用量 |
1.母婴阻断: (1)HBsAg阳性的孕妇从产前3个月起每月注射1次,每次剂量200IU~400IU。 (2)HBsAg阳性母亲所生婴儿出生24小时内注射本品100IU;注射乙型肝炎疫苗的剂量及时间见乙型肝炎疫苗说明书或按医生推荐的其他适宜方案。 2.乙型肝炎预防:一次注射量儿童为100IU,成人为200IU,必要时可间隔3~4周再注射一次。 3.意外感染者,立即(最迟不超过7天)按体重注射8IU~10IU/kg,隔月再注射1次。 |
局部治疗念珠菌性外阴阴道病和格兰阳性细菌引起的双重感染。 |
副作用 |
一般不会出现不良反应,少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理,可自行恢复。 |
局部治疗念珠菌性外阴阴道病和格兰阳性细菌引起的双重感染。 |
禁忌 |
1.对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。 2.有IgA抗体的选择性IgA缺乏者。 |
局部治疗念珠菌性外阴阴道病和格兰阳性细菌引起的双重感染。 |
成分 |
乙型肝炎人免疫球蛋白。 |
硝酸咪康唑。 |
性状 |
无色或淡黄色澄清的液体,可带乳光,不应出现浑浊。 |
本品为类白色或淡黄色圆锥形栓剂。 |
注意事项 |
1. 本品应为无色或淡黄色可带乳光澄清液体。久存可能出现微量沉淀,但一经摇动应立即消散,如有摇不散的沉淀或异物不得使用。 2.玻瓶破裂、过期失效者不得使用。 3.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次使用或给第二个人使用。 |
1.孕妇及哺乳期妇女慎用。 2.无性生活史的女性应在医师指导下使用。 3.用药期间注意个人卫生,防止重复感染,避免房事。 4.给药时应洗净双手或戴指套或手套。 5.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |