200IU(2ml)/瓶

山西康宝生物制品股份有限公司

国药准字S20190024

主要用于乙型肝炎的预防。适用于：

1.母婴阻断：乙型肝炎表面抗原（HBsAg阳性或HBsAg与HBeAg双阳性）的母亲及所生的婴儿。

2.意外感染的人群。

3.与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。

4.与干扰素或其他药物联合治疗乙型肝炎。

用于预防和治疗小面积、轻度烧烫伤继发创面感染。

1.母婴阻断：

（1）HBsAg阳性的孕妇从产前3个月起每月注射1次，每次剂量200IU～400IU。

（2）HBsAg阳性母亲所生婴儿出生24小时内注射本品100IU；注射乙型肝炎疫苗的剂量及时间见乙型肝炎疫苗说明书或按医生推荐的其他适宜方案。

2.乙型肝炎预防：一次注射量儿童为100IU，成人为200IU，必要时可间隔3～4周再注射一次。

3.意外感染者，立即（最迟不超过7天）按体重注射8IU～10IU/kg，隔月再注射1次。

局部外用，直接涂于创面，约1.5毫米厚度。一日1次。

一般不会出现不良反应,少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理,可自行恢复。

1．可见局部刺激性、皮疹、皮炎、药物热、肌肉疼痛、血清病样反应等过敏反应。

2．由于本品局部外用可能有部分吸收，因此可能出现粒细胞和血小板减少、再生障碍性贫血、炎症、肝功能减退、恶心　、呕吐和腹泻等。

1.对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。

2.有IgA抗体的选择性IgA缺乏者。

对磺胺类药物及银盐过敏者禁用。

乙型肝炎人免疫球蛋白。

每克含主要成份磺胺嘧啶银10毫克。辅料为：白凡士林、液体石蜡、甘油。

无色或淡黄色澄清的液体，可带乳光，不应出现浑浊。

本品为白色乳膏

1. 本品应为无色或淡黄色可带乳光澄清液体。久存可能出现微量沉淀,但一经摇动应立即消散,如有摇不散的沉淀或异物不得使用。

2.玻瓶破裂、过期失效者不得使用。

3.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次使用或给第二个人使用。

1.孕妇及哺乳期妇女慎用。

2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。

3.本品可能引起新生儿贫血和核黄疸，故新生儿不宜使用。

4.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。

5.肝肾功能减退者慎用。

6.不宜大面积使用，以免增加吸收中毒。

7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8.本品性状发生改变时禁止使用。

9.请将本品放在儿童不能接触的地方。

10.儿童必须在成人监护下使用。

11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。