200IU(2ml)/瓶

山西康宝生物制品股份有限公司

国药准字S20190024

主要用于乙型肝炎的预防。适用于：

1.母婴阻断：乙型肝炎表面抗原（HBsAg阳性或HBsAg与HBeAg双阳性）的母亲及所生的婴儿。

2.意外感染的人群。

3.与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。

4.与干扰素或其他药物联合治疗乙型肝炎。

局部治疗念珠菌性外阴阴道病和革兰阳性细菌引起的双重感染。

1.母婴阻断：

（1）HBsAg阳性的孕妇从产前3个月起每月注射1次，每次剂量200IU～400IU。

（2）HBsAg阳性母亲所生婴儿出生24小时内注射本品100IU；注射乙型肝炎疫苗的剂量及时间见乙型肝炎疫苗说明书或按医生推荐的其他适宜方案。

2.乙型肝炎预防：一次注射量儿童为100IU，成人为200IU，必要时可间隔3～4周再注射一次。

3.意外感染者，立即（最迟不超过7天）按体重注射8IU～10IU/kg，隔月再注射1次。

阴道给药，洗净后将栓剂置于阴道深处。每晚1次，一次1枚。连续7天为一疗程。也可采用三日疗法：第一日晚1枚，随后三日早晚各1枚。即使症状迅速消失，也要完成治疗疗程，在月经期应持续使用。

一般不会出现不良反应,少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理,可自行恢复。

偶见过敏反应，多数较轻微。常见的不良反应是局部刺激、瘙痒和灼热感，尤其在治疗开始时。盆腔痉挛、荨麻疹、皮肤丘疹也有发生。非常罕见的不良反应还包括：血管神经性水肿、湿疹、阴道刺激、阴道分泌物和给药部位不适。

1.对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。

2.有IgA抗体的选择性IgA缺乏者。

对硝酸咪唑或本品其他成份过敏者禁用。

乙型肝炎人免疫球蛋白。

本品每枚含主要成份硝酸咪康唑0.2克，辅料为硬脂。

无色或淡黄色澄清的液体，可带乳光，不应出现浑浊。

本品为脂肪性基质制成的白色椭圆形栓。

1. 本品应为无色或淡黄色可带乳光澄清液体。久存可能出现微量沉淀,但一经摇动应立即消散,如有摇不散的沉淀或异物不得使用。

2.玻瓶破裂、过期失效者不得使用。

3.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次使用或给第二个人使用。

1.孕妇及哺乳期妇女慎用。

2.无性生活史的女性应在医师指导下使用。

3.用药期间注意个人卫生，防止重复感染，避免房事。

4.给药时应洗净双手或戴指套或手套。

5.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。

6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

7.本品性状发生改变时禁止使用。

8.请将本品放在儿童不能接触的地方。

9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

10.本品不会沾染皮肤或衣服。

11.当性伴侣被感染时也应该给予适当的治疗。

12.出现局部敏感或过敏反应，应立即停药并及时咨询医生。

13.本品为局部用药，不得口服。如被意外大量口服，如需要可适当的胃排空措施。

14.本品在高温季节可能出现轻微融化现象，只需放入阴凉环境或冰箱冷藏室中，恢复原状即可使用，对产品疗效无影响。