200IU(2ml)/瓶

山西康宝生物制品股份有限公司

国药准字S20190024

主要用于乙型肝炎的预防。适用于：

1.母婴阻断：乙型肝炎表面抗原（HBsAg阳性或HBsAg与HBeAg双阳性）的母亲及所生的婴儿。

2.意外感染的人群。

3.与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。

4.与干扰素或其他药物联合治疗乙型肝炎。

用于念珠菌性外阴阴道炎和革兰阳性细菌引起的感染。

1.母婴阻断：

（1）HBsAg阳性的孕妇从产前3个月起每月注射1次，每次剂量200IU～400IU。

（2）HBsAg阳性母亲所生婴儿出生24小时内注射本品100IU；注射乙型肝炎疫苗的剂量及时间见乙型肝炎疫苗说明书或按医生推荐的其他适宜方案。

2.乙型肝炎预防：一次注射量儿童为100IU，成人为200IU，必要时可间隔3～4周再注射一次。

3.意外感染者，立即（最迟不超过7天）按体重注射8IU～10IU/kg，隔月再注射1次。

每晚将硝酸咪康唑阴道用软胶囊送入阴道深部，最好仰卧姿势操作，每次一粒，每日一次，连用三日。对于严重感染，建议从一开始连用六日。

一般不会出现不良反应,少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理,可自行恢复。

不良反应少见，多数为轻度。最常见的不良反应包括局部刺激、瘙痒和烧灼感，尤其是在治疗初期。盆腔痉挛、荨麻疹、皮疹也有发生。偶见过敏反应。如出现上述不良反应，请立即咨询医生

1.对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。

2.有IgA抗体的选择性IgA缺乏者。

对咪唑类或囊壳成分过敏者禁用。

乙型肝炎人免疫球蛋白。

硝酸咪康唑

无色或淡黄色澄清的液体，可带乳光，不应出现浑浊。

本品为白色或微黄色软胶囊，内容物为白色或微黄色粘稠液体。

1. 本品应为无色或淡黄色可带乳光澄清液体。久存可能出现微量沉淀,但一经摇动应立即消散,如有摇不散的沉淀或异物不得使用。

2.玻瓶破裂、过期失效者不得使用。

3.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次使用或给第二个人使用。

1、发生局部敏感或过敏反应时应停药。 2、应采取常规的卫生措施以避免感染和再感染。 3、当性伴侣被感染时，应给予恰当治疗。 4、置于儿童不易拿到处。