盐酸苯海拉明片
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药品对比

药品信息

盐酸苯海拉明片

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

规格

25mg

100ug*200揿(万托林)
生产企业

山西振东安特生物制药有限公司

批准文号

国药准字H14020388

H20150673
说明
适应症

用于皮肤黏膜的过敏,如荨麻疹、过敏性鼻炎、皮肤瘙痒症、药疹,对虫咬症和接触性皮炎也有效。亦可用于预防和治疗晕动病。

本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛。

用法用量

口服。成人一次1片,一日2-3次。用于防治晕动病时,宜在旅行前1~2小时,最少30分钟前服用。

本品只能经口腔吸入使用,对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。

成人:

缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛:以1揿100微克作为最小起始剂量,如有必要可增至2揿。

用于预防过敏原或运动引发的症状:运动前或接触过敏原前10-15分钟给药。对于长期治疗,最大剂量为每日给药4次,每次2揿。

老年人用药:

老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。如果没有达到充分的支气管扩张作用,应逐渐增加剂量。

儿童:

用于缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿,如有必要可增至2揿。

长期治疗一最大剂量为每日给药4次,每次2揿。

本品可借助英立畅(Babyhaler)对5岁以下婴、幼儿给药。

肝功能损害患者:

约60%的口服沙丁胺醇代谢成无活性形式(不仅包括片剂和糖浆,同时也包括约90%的吸入剂量),肝功能的损害可造成原形沙丁胺醇的蓄积。

肾功能损害患者:

约60 - 70%吸入药量或静脉注射的沙丁胺醇经尿液以原型排出。肾功能损害的患者需减少剂量以防止过度或延长的药物作用。

随需要而使用本品,任一24小时内的用药量不得超过8揿。若需增加给药频率或突然增加用药量才能缓解症状,表明患者病情恶化或对哮喘控制不当。过量的药物会导致不良反应,因此,只有在医生的指导下,才可增加剂量或用药次数。 (参见【注意事项】)。

副作用

1.常见头晕、头昏、恶心、呕吐、食欲缺乏以及嗜睡。

2.偶见皮疹、粒细胞减少。

⒈过敏反应及反常的支气管痉挛。

⒉较常见的不良反应有:震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。

⒊较少见的不良反应有:头晕、目眩、口咽发干。详见内包装说明书。

禁忌

1.对其他乙醇胺类药物高度过敏者禁用。

2.新生儿,早产儿禁用。

3.重症肌无力者、闭角性青光眼、前列腺肥大患者禁用。

对本品及其他肾上腺素能受体激动药过敏者禁用,甲状腺机能亢进患者禁用。

成分

本品每片含主要成份苯海拉明25毫克。辅料为淀粉、糊精、蔗糖、硬脂酸镁。

硫酸沙丁胺醇。

性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。

本品为一采用定量压缩装置给药的气雾剂,其内容为白色至类白色混悬液。

注意事项

1.幽门十二指肠梗阻、消化性溃疡所致幽门狭窄、膀胱颈狭窄、甲状腺功能亢进、心血管病、高血压以及下呼吸道感染(包括哮喘)者不宜用本品。

2.服药期间不得驾驶机、车、船,从事高空作业,机械作业及操作精密仪器。

3.老年人、孕妇及哺乳期妇女慎用。

4.肾功能障碍者,本品在体内半衰期延长,因此,应在医师指导下使用。

5.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。

6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

7.本品性状发生改变时禁止使用

8.请将本品放在儿童不能接触的地方。

9.如正在使用其他药品,试用本品前请咨询医师或药师。

⒈高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。

⒉长期使用可形成耐药性,不仅疗效降低,且有加重哮喘的危险。

⒊肾上腺素受体兴奋剂敏感者慎用,使用时从小剂量开始。

⒋若使用一般剂量无效时应咨询医生,不能随意增加用量或用药次数。

5.本品为处方药,运动员慎用。详见内包装说明书。