布洛芬混悬滴剂
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药品对比

药品信息

布洛芬混悬滴剂

口服轮状病毒活疫苗

规格

20ml

本品规格为每瓶3.0ml。每1次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状病毒LLR弱毒株活病毒量应不低于5.5lgCCID50。
生产企业

上海强生制药有限公司

兰州生物制品研究所有限责任公司
批准文号

国药准字H19991012

国药准字S20010002
说明
适应症

用于婴幼儿的退热,缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。

本疫苗为主要用于2个月至3岁婴幼儿。本品免疫接种后,可刺激机体产生对A群轮状病毒的免疫力,用于预防婴幼儿A群轮状病毒引起的腹泻。

用法用量

口服,需要时每6~8小时可重复使用,每24小时不超过4次,5~10mg/kg/次。或参照年龄、体重剂量表,用滴管量取。使用前请摇匀使用后请清洗滴管。

开启瓶盖,用吸管吸取本疫苗,直接喂于婴幼儿。用量为每人一次口服3ml。每年应服一次。

副作用

本品耐受性良好,副作用低。一般为轻度的胃肠道不适,偶有皮疹和耳鸣、头痛及氨基转移酶升高等,也有引起胃肠道出血而加重溃疡的报道。

口服后一般无不良反应;偶有低热、呕吐、腹泻、皮疹等轻微反应,多为一次性,一般无需特殊处理,必要时给予对症治疗

禁忌

1.对本品或其它非甾体类消炎药有过敏反应者禁用。 2.活动期消化道溃疡者禁用。

1. 身体不适,发热,腋温37.5℃以上者。

2. 急性传染病或其他严重疾病者。

3. 免疫缺陷和接受免疫抑制治疗者。

成分

本品主要成分为布洛芬。

本品系用轮状病毒减毒株(LLR株)接种新生小牛肾细胞,经培养、收获病毒液并加入蔗糖和乳糖保护剂制成。

性状

本品为粉红色的混悬液,味酸甜。

本品系用轮状病毒弱毒株接种新生小牛肾细胞,经培养、收获病毒液并加适宜的保护剂制成。为粉红色液体。

注意事项

1.6个月以下婴幼儿应遵医嘱。 2.将本品和其他所有药物置于远离儿童接触的地方。 3.服用剂量不应超过推荐剂量,否则可能引起头痛、呕吐、倦怠、低血压及皮疹等。过量服用应立即请医生诊治。 4.有消化道溃疡病史患儿,肾功能不全患者、心功能不全及高血压患儿慎用。 5.有支气管哮喘病患儿,请在医生指导下使用。 6.合并抗凝治疗的患儿,服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。 7.连续用药三天以上发热或疼痛仍未缓解需请医生诊治。 8.除非有医生的指导,在使用本药期间,勿再使用含布洛芬或其他的解热镇痛药物。 9.由于持续的呕吐、腹泻或液体摄入不足而出现明显的脱水需就医,以纠正水及电解质平衡。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1. 包装容器有裂纹、标签不清、超过有效期或液体浑浊者均不可使用。

2. 包装容器开启后,疫苗应在1小时内用完。

3. 使用本疫苗前、后须与使用其他活疫苗或免疫球蛋白间隔2周以上。

4. 请勿用热开水送服,以免影响疫苗免疫效果。

5. 本疫苗为口服疫苗,严禁注射。

6. 本品为活疫苗,不推荐在该疾病流行季节使用。

7. 应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生的严重过敏反应时急救用。服苗者在服苗后应在现场观察至少30分钟。