250mg

广西大海阳光药业有限公司

国药准字H45021569

用于帕金森病及帕金森综合征。

用于帕金森病的治疗：

可作为单一用药，特别治疗以震颤为主要症状的病人。

亦可与左旋多巴合并使用，作为初期或后期治疗。

口服。开始一次250mg，一日2~4次，饭后服用。以后视患者耐受情况，每隔3~7日增加一次剂量，增加范围为每日125~750mg，直至最理想的疗效为止。每日最大量6g，分4~6次服用。脑炎后及老年患者应酌减剂量。

治疗帕金森氏病，剂量应逐渐增加，单独治疗维持剂量每天150mg-250mg，分次及在餐后服。与左旋多巴合用时，一般维持剂量每天1-3片。

常见的不良反应有：恶心，呕吐，直立性低血压，头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动，精神抑郁排尿困难。较少见的不良反应有：高血压心律失常溶血性贫血

可能出现下列症状：

1、轻微的消化道不适(恶心、呕吐、胀气)，可在剂量个体化调整后消失。

2、服用吡贝地尔有出现昏睡的报道，在极少个体中，日间出现过度的昏睡和突然进入睡眠状态。

3、也可出现心理紊乱如混浊或激越，尽管比较罕见。这些症状可在停药后消失。

4、血压紊乱(直立性低血压)或血压不稳非常少见。

5、由于含有胭脂红，有可能引起过敏反应。

如服用本药后，发生本说明书之外的任何不良事件和/或不良反应，请与医生联络。

高血压心律失常糖尿病支气管哮喘肺气肿肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。有骨质疏松老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的活动，以减少引起骨折危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。本品可分泌入乳汁，也会减少乳汁分泌；动物实验表明本品可引起内脏和骨骼畸形。孕妇及哺乳期妇女应禁用。

该药物在下列情况下禁忌使用：

1、对本品中任何成份过敏者 ；

2、心血管性休克 ；

3、心肌梗死急性期。

4、联合用药：

止吐类精神安定药(参考[药物相互作用])

安定类精神安定药(不包括氯氮平)(帕金森患者除外)(参考[药物相互作用])

本品主要成分为左旋多巴。

化学名称：吡贝地尔，[(亚甲二氧基—3，4苄基)-4哌嗪基-1]-2嘧啶，分子式：C16H18N4O2，分子量：298.3

本品为白色或类白色片。

本品为红色缓释包衣片，除去包衣后显白色。

高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的活动，以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的活动，以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用

1、在使用吡贝地尔进行治疗的患者中有出现昏睡和突然进入睡眠状态的情况，特别是帕金森患者。在日常的活动中间突然入睡，没有前兆的情况罕有报道。有必要告知患者有此类副作用的可能，在服药治疗期间如果患者驾车或者是进行机器操作必须小心注意。曾经出现过昏睡或突然入睡的患者不可驾驶车辆或进行机器操作。应当考虑减少用药剂量和退出治疗。

2、由于包含蔗糖成分，对于果糖不耐受，葡萄糖或半乳糖吸收不良或者蔗糖酶-异麦芽糖不足的患者不宜使用本品。

3、对于驾车和操作机器能力的影响 使用吡贝地尔进行治疗的患者有可能出现昏睡和/或突然进入睡眠状态，应当告知不要驾车，或者进行由于警觉改变可能导致患者及他人出现严重事故或死亡的危险活动(例如操纵机器)，直至此类状况完全消失。