0.25g

四川省长征药业股份有限公司

国药准字H51022548

适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。

1.本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。

2.军团菌病。

3.肺炎支原体肺炎。

4.肺炎衣原体肺炎。

5.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。

6.沙眼衣原体结膜炎。

7.淋病奈瑟菌感染。

8.厌氧菌所致口腔感染。

9.空肠弯曲菌肠炎。

口服 成人常用量：一次0.25～0.5g 每6小时一次 感染较严重者一次可增至1g 但一日总量不超过4g 小儿常用量：按体重一次6.25～12.5mg/kg 每6小时一次。

口服，成人一日1～2g，分3～4次服用。 军团菌病患者，一日2～4g，分4次服用。 小儿按体重一日30～50mg/kg，分3～4次服用。

本品不良反应较轻 发生率也较低 约6% 恶心 呕吐 腹泻 上腹部不适等胃肠道反应较为常见 药疹发生率约1%～3% 伪膜性肠炎 嗜酸粒细胞增多 直接Coombs试验阳性反应 周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者 少数患者可出现暂时性血尿素氮升高 血清氨基转移酶 血清碱性磷酸酶一过性升高。

1.胃肠道反应有腹泻﹑恶心﹑呕吐﹑中上腹痛﹑口舌疼痛﹑胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。

2.肝毒性少见，患者可有乏力﹑恶心﹑呕吐﹑腹痛﹑发热及肝功能异常，偶见黄疸等。

3.大剂量(≥4g/日)应用时，尤其肝﹑肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高(>12mg/L)有关，停药后大多可恢复。

4.过敏反应表现为药物热﹑皮疹﹑嗜酸性粒细胞增多等，发生率约0.5%～1%。

5.其他，偶有心律失常，口腔或阴道念珠菌感染。

对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。

对本品及其他大环内酯类药物过敏者禁用

本品主要成份为：头孢拉定。

本品主要成分为红霉素。

本品内容物为白色至类白色或淡黄色粉末或颗粒。

本品为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。

1 在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2 本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。 3 应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应. 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1.溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。

2.肾功能减退患者一般无需减少用量，但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。

3.肝病患者本品的剂量应适当减少。

4.用药期间定期随访肝功能。

5.患者对一种红霉素制剂过敏或不能承受时，对其他红霉素制剂也可能过敏或不能承受。

6.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。

7.对诊断的干扰：本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高；血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。