屈昔多巴胶囊
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药品对比

药品信息

屈昔多巴胶囊

长春胺缓释胶囊

规格

100mg*12s

30mg
生产企业

重庆圣华曦药业股份有限公司

烟台鲁银药业有限公司
批准文号

国药准字H20120005

国药准字H20000714
说明
适应症

改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕;改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥;改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。

本品用于治疗衰老期心理行为障碍(如警觉性和记忆力丧失,头晕,耳鸣,时间与空间定向力障碍,失眠)。也可用于急性脑血管病及脑外伤后综合征。眼科方面、可用于治疗缺血性视网膜疾病。耳,鼻,喉科方面、可用于治疗耳蜗前庭疾病。

用法用量

1.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人,通常起始剂量为100毫克,每日一次,每隔一天剂量递增100mg,直至适宜的维持剂量,标准维持剂量为每次200mg,一日3次,根据患者年龄和症状可以增减用量,每日服药剂量不超过900毫克。 2.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人通常起始剂量为200毫克-300毫克,每日2-3次口服,每隔数天或一周递增剂量100毫克,直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg,一日3次,根据患者年龄和症状可以增减剂量,每日服药剂量不超过900mg。 3.改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力:成人,通常在血液透析前30-60分钟口服200-400mg。根据患者年龄和症状可以酌减剂量,最大服药记录不超过400毫克。

口服,一次一粒,一日二次,早晚各服一粒,最好饭后服用。

副作用

1.严重:神经阻滞剂恶性综合症(<0.1%);白细胞减少(<0.1%)、粒细胞缺乏症、嗜中性细胞减少和血小板减少(频度不明)。 2.其它(>1%):幻觉、头痛、轻度头痛、恶心、血压升高(详见说明书)。

一般耐受良好,口服出现恶心、呕吐、腹痛、及便秘胃肠不适,偶见不安、失眠荨麻疹注射可引起出汗过多。

禁忌

对本品过敏;闭角型青光眼;吸入含卤素的麻醉剂等患者禁用。

1.本品不具有长期抗高血压用,因此不能代替抗高血压治疗。

2.心律失常低血钾患者慎用。

成分

本品主要成分为屈昔多巴。

本品主要成分为长春胺。

性状

本品内容物为淡黄色或浅褐色粉末。

本品为硬胶囊,内容物为白色球形微丸。

注意事项

1.高血压、动脉硬化、甲状腺机能亢进患者慎用。 2.帕金森等患者起始剂量从低剂量开始,谨慎地增至维持剂量(详见说明书)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用

1.本品不具有长期抗高血压用,因此不能代替抗高血压治疗。

2.心律失常低血钾患者慎用。