100mg*12s

重庆圣华曦药业股份有限公司

国药准字H20120005

改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕；改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥；改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。

本品适用于脑外伤后遗症、脑炎及脑膜炎后遗症等的头晕胀痛、失眠、记忆力减退、注意力不集中、情绪变化的改善；亦用于脑动脉硬化、老年痴呆性精神症状等。

1.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕：成人，通常起始剂量为100毫克，每日一次，每隔一天剂量递增100mg，直至适宜的维持剂量，标准维持剂量为每次200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减用量，每日服药剂量不超过900毫克。 2.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人通常起始剂量为200毫克-300毫克，每日2-3次口服，每隔数天或一周递增剂量100毫克，直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减剂量，每日服药剂量不超过900mg。 3.改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力:成人，通常在血液透析前30-60分钟口服200-400mg。根据患者年龄和症状可以酌减剂量，最大服药记录不超过400毫克。

口服2～4小时，血中浓度达高峰，在中枢神经系统内维持1～6小时，并在体内完全代谢吸收。

1.严重:神经阻滞剂恶性综合症(<0.1%)；白细胞减少(<0.1%)、粒细胞缺乏症、嗜中性细胞减少和血小板减少(频度不明)。 2.其它(>1%):幻觉、头痛、轻度头痛、恶心、血压升高(详见说明书)。

偶可引起恶心、皮疹等，停药后即可恢复。

对本品过敏；闭角型青光眼；吸入含卤素的麻醉剂等患者禁用。

尚不明确

本品主要成分为屈昔多巴。

本品主要成分为盐酸吡硫醇，其化学名称为3，3-（二硫代亚甲基）双（5-羟基-6-甲基-吡啶甲烷）二盐酸盐-水合物。其分子式为C16H20N2O4S22HCl.H2O，分子量为459.40。

本品内容物为淡黄色或浅褐色粉末。

本品为白色、类白色片或糖衣片。

1.高血压、动脉硬化、甲状腺机能亢进患者慎用。 2.帕金森等患者起始剂量从低剂量开始，谨慎地增至维持剂量(详见说明书)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用

因动物实验有引起第二代动物唇裂的倾向，故孕妇、哺乳期妇女不应服用。