0.2g*20片（阳之通）

宜昌东阳光长江药业股份有限公司

国药准字H20130122

用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核，尘肺、慢性阻塞性肺气肿、非典型分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。

支气管哮喘，慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

口服。通常成年人每次0.4g，一日三次，餐后服用，根据年龄、症状适当调整剂量。

每晚睡前口服一次，成年人初始剂量为10mg，根据临床效果，在用药1～2周后可增加到20mg。肾功能不全(GFR50ml/min肾小球滤过率)的病人，初始剂量建议用5.0mg。

1.消化系统：食欲不振，恶心，呕吐，腹痛，胃痛，胃部不适，胃部烧灼感，腹胀，口干，腹泻，便秘等（0.1%～5%）。2.感觉器官：耳鸣，味觉异常（0.1～5%）。3.精神神经系统：头痛，麻木，眩晕（0.1～5%）。

已经发现的副作用有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛和心悸等，是口服支气管扩张药物的共有特征。但本药较其它同类药物不良反应为轻。副作用的强度与剂量正性相关，在治疗最初1～2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等。

对本品过敏者禁用。

对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。

福多司坦。

本品主要成份是盐酸班布特罗。

福多司坦片为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色。

本品为硬胶囊，内容物为白色颗粒。

1.肝功能损害患者福多司坦片可能导致肝功能损害者的肝功能进一步恶化。2.心功能障碍患者据报道本品的同类药可能对心功能不全患者产生不良影响。

1.对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者，应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。 2.肝硬变或某些肝功能不全患者，不宜用本药。 3.患有严重肾功能不全的患者使用本药，初始剂量应适当减少。 4.妊娠、哺乳期妇女及婴幼儿应慎用。 5.与其它拟交感胺类药合用引起加重副作用。 6.不宜与β肾上腺素受体阻滞剂合用。