18粒/盒

辅仁药业集团有限公司

国药准字H20073347

用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。

用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。

口服。一次2粒，一日3次。

口服。一次2粒，一日3次。

1. 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。

2. 其他常见的不良反应有：

(1) 胃肠道反应，如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。

(2) 可逆性粒细胞减少。

(3) 过敏反应，皮疹、荨麻疹、瘙痒等。

(4) 中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。

(5) 其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。

1、本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。

2、其他常见的不良反应有：

（1）胃肠道反应，如恶心，食欲减退，呕吐，腹泻，腹部不适，味觉改变，口干、口腔金属味等。

（2）可逆性粒细胞减少。

（3）过敏反应，皮疹，荨麻疹，瘙痒等。

（4）中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木，共济失调和精神错乱等。

（5）其他有发热，阴道念珠感染，膀胱炎，排尿困难，尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。

1. 对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。

2. 有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。

3. 孕妇禁用。

4. 饮酒者禁用

1、对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。

2、有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。

3、孕妇禁用。

4、饮酒者禁用。

本品为复方制剂，其组分为每粒含甲硝唑200mg，含人工牛黄5mg。

本品为复方制剂，其组份为：每粒含甲硝唑200mg，人工牛黄5mg。

本品为胶囊剂，内容物为黄色或微黄色的颗粒或粉末。

本品内容物为黄色或微黄色的颗粒或粉末。

1. 致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。

2. 使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。

3. 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。

4. 用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。

5. 肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。

6. 本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。

7. 念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。

8. 厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。

9. 治疗阴道滴虫病时，需同时治疗其性伴侣。

10. 重复一个疗程前，应做白细胞计数。

1、 致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用。但人体中尚未证实。

2、使用中发现中枢神经系统不良反应，应及时停药。

3、本品可干扰丙氨酸基转移酶，乳酸脱氢酶、三酰甘油，已糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。

4、用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化作用过程、导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛，恶心，呕吐，头痛、面部潮红等。

5、肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代物易在体内蓄积，应减量使用。并作血药浓度监测。

6、本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故本品不需减量。

7、念珠菌感染者应用本品，其症状会加重。需同时给抗真菌治疗。

8、厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。

9、治疗阴道滴虫病时，需同时治疗其性伴侣。

10、重复一个疗程前，应做白细胞计数。