格列齐特片
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药品对比

药品信息

格列齐特片

贝那鲁肽注射液

规格

80mg

2.1ml:4.2mg(42000U)
生产企业

上海中华药业有限公司

上海仁会生物制药股份有限公司
批准文号

国药准字H19983146

国药准字S20160007
说明
适应症

用于2型糖尿病。

本品用于成人2型糖尿病患者控制血糖;

适用于单用二甲双胍血糖控制不佳的患者。

用法用量

口服:开始用量40mg~80mg(1片),一日1~2次,以后根据血糖水平调整至一日80mg(1片)~240mg(3片),分2~3次服用,待血糖控制后,每日改服维持量。老年病人酌减。

本品的起始剂量为每次0.1mg(5μl),每日三次,餐前5分钟皮下注射,注射部位可选腹部、大腿或者上臂。治疗2周后,剂量应增加至0.2mg(100μl),每日三次。药品首次使用后,可在不高于25℃的室温条件下保存7天。

尚无本品静脉或肌肉注射的安全性和有效性资料。

本品与贝那鲁肽注射系统配套使用。

副作用

偶有轻度恶心、呕吐,上腹痛、便秘、腹泻,红斑、荨麻疹,血小板减少,粒性白细胞减少,贫血等,大多数于停药后消失。

本品2期及3期临床试验中,受试者在原用二甲双胍用法用量维持不变基础上合用本品0.1mg和0.2mg治疗12周,最常见的不良反应为轻到中度恶心,症状的发生频率和严重程度会随治疗时间的延长而降低。

使用本品发生低血糖的几率较低,与安慰剂类似。

临床试验过程中未发现本品对血压及心率的影响。

本品其他不良反应还包括头晕、乏力、呕吐等。

由于本品的体内起效和降解速度均较快,上述不良反应的发生多在给药后全身性疾病及给药部位反应:乏(10.4%,2.7%)

以下为使用本品0.2mg,每日三次,发生的常见(≥1%且<10%)的不良事件。

胃肠系统疾病;呕吐(8.7%,1.8%)、腹泻(4.3%,53%)

代谢及营养类疾病:高脂血症(7.5%,5.3%)、低血糖(5.8%,7.1%)、食欲下降(5.5%,3.5%)、胆固醇升高(4.9%,4.4%)、血脂异常(3.2%,3.5%)、厌食(32%,0%)

神经系统疾病:头痛(43%,0.9%)

感染及侵染类疾病:上呼吸道感染(2.9%,1.8%)、泌尿系感染(2.6%,1,8%)

全身性疾病及给药部位反应:疼痛(2.0%,0%)

各类检查:甘油三脂升高(6.6%,11.5%)、尿酸升高(4.0%,1,8%)、低密度脂蛋白升高(3.5%,4.4%)、转氨酶升高(2.6%,5.3%)

国外同类产品的不良反应情况

据文献报道,国外同类产品大样本临床研究中主要的不良反应为恶心、腹泻、呕吐、低血糖、厌食等,此外,还有少数急性胰腺炎及甲状腺相关的不良事件报道,在本品临床研究中虽未观察到,但使用过程中均需加以注意。

禁忌

1、肝、肾功能不全者禁用。2、磺脲药过敏者禁用。

对本品所含任何成份过敏者禁用。

成分

主要成份为:格列齐特。其化学名称为:1-(3-氮杂双环[3.3.]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。

活性成份:贝那鲁肽(重组人胰高血糖素类多肽-1(7-36))

氨基酸序列His-Ala-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu一Phe一IIe一Ala一Trp一Leu一Val-Lys-Gly-Arg

分子式:C149H225N39O46

分子量:3298.7

辅料:甘露醇、丙二醇、苯酚(2.00-2.40mg/ml)、醋酸、醋酸钠、注射用水

性状

该品为白色片。

无色澄明液体

注意事项

1.非胰岛素依赖性糖尿病患者在发生感染、外伤、手术等应激情况下及酮症酸中毒和非酮症高渗性糖尿病昏迷时,应改用胰岛素治疗。 2.不适用于胰岛素依赖性I型糖尿病患者。 3.与磺胺药、保泰松、双香豆素、青霉素、普奈洛尔(心得安)等合用时,用量应相应减少,以免发生低血糖反应。 4.与抗凝血药合用时,应经常作有关出凝血检查。 5.本品剂量过大或饮食控制不当或剧烈运动时,应注意低血糖反应。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1.本品不得用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。

2,本品不得用于有甲状腺髓癌(MTC)既往史或家族史患者以及2型多发性内分泌肿瘤综合征患者(MEN2)。

3.暂无本品在充血性心力衰竭患者中的治疗经验。

4.在炎症性肠病和糖尿病性胃轻瘫患者中的治疗经验有限,因此不推荐本品用于这些患者。

5.本品治疗过程中会伴随有一过性的胃肠道不良反应,包括恶心、呕吐和腹泻。

6.已经发现使用其他GLP-1类似物与发生胰腺炎风险相关。

7.已经发现其他GLP-1类似物的临床试验报告了包括血降钙素升高、甲状腺肿和甲状腺肿瘤在内的甲状腺不良事件,尤其是在之前患有甲状腺疾病的患者中。

8.尚未研究本品对驾驶和机械操作能力的影响。应告知患者在驾驶和操作机械时预防低血糖发生。

9.本品为无色澄明液体,当溶液颜色明显改变或有颗粒、浑浊时不得使用。