80mg

北京曙光药业有限责任公司

国药准字H19994025

用于非胰岛素依赖型糖尿病(Ⅱ型糖尿病)。

用于治疗脑卒中、老年性痴呆、新生儿缺氧缺血性脑病、颅脑损伤、脊髓损伤及其它原因引起的中枢神经损伤。用于治疗创伤性周围神经损伤、糖尿病周围神经病变、压迫性神经病变等周围神经损伤。

口服。开始用量40～80mg，一日1～2次，以后根据血糖水平调整至一日80mg～240mg，分2～3次服用，待血糖控制后，每日改服维持量。老年病人酌减。

成人患者： 肌内注射，一次2-4ml，一日2次，或遵医嘱。 静脉滴注，一次5—20ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢滴注，一日1次，两周为一疗程。或遵医嘱。 儿童患者： 肌内注射，儿童按体重一次0.04-0.08ml/kg，一日2次，或遵医嘱。 静脉滴注，儿童按体重一次0.1-0.4mg/kg，加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢滴注，一日1次，两周为一疗程。或遵医嘱。

偶有轻度恶心、呕吐，上腹痛、便秘、腹泻，红斑、荨麻疹，血小板减少，粒性白细胞减少，贫血等，大多数于停药后消失。

有个别患者静点3—4小时出现发冷、体温略有升高、头晕、烦躁；个别病例可引起过敏性皮疹，调慢滴速或停药后症状可自行消失。

1．肝、肾功能不全者禁用。

2．磺脲药过敏者禁用。

对本品过敏者、神经节苷脂累积病（如家族性黑蒙性痴呆）患者禁用。

本品主要成份为：格列齐特。

本品为复方制剂，系由健康家兔肌肉提取物和牛脑神经节苷脂提取物混合制成的无菌水溶液。其主要组分为多肽、多种神经节苷脂、游离氨基酸、核酸等。每1ml含多肽3.2mg、神经节苷脂（以脂结合唾液酸计）50μg、游离氨基酸1.65mg、总氮0.925mg、核酸0.3mg。辅料：注射用水。

本品为白色片。

本品为无色至微黄色澄明液体。

1．2型糖尿病患者在发生感染、外伤、手术等应激情况及酮症酸中毒和非酮症高渗性糖尿病昏迷时，应改用胰岛素治疗。

2．不适用于1型糖尿病患者。

3．与抗凝药合用时，应定期做凝血检查。

4．本品剂量过大、进食过少或剧烈运动时，应注意防止低血糖反应。

5．应在医师指导下服用。必须定期检查患者血糖、尿糖。

1、肾功能不全者慎用。 2、当药品性状发生改变时禁止使用。