0.4ml:1.2mg(0.3%)

山东博士伦福瑞达制药有限公司

国药准字H20053222

用于干燥综合征（sjogren's syndrome）、斯·约二氏综合征（Stevens-Johnson syndrome）、干眼综合征（dryeye sydrome）等内因性疾患（如手术、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等）所致的角结膜上皮损伤。尤其适用于干燥综合征和斯-约二氏综合征需长期用药的患者。

伴随下述疾患的角结膜上皮损伤： 干燥综合征（sjogren's syndrome）、斯·约二氏综合征（Stevens-Johnson syndrome）、干眼综合征（dryeye sydrome）等内因性疾病； 手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因疾患。

滴眼，一般一次1滴，一天5~6次，可根据症状适当增减。一般用0.1%的制剂，在病症严重等效果不好的情况下，使用0.3%的制剂

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液，重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。

1.有时可出现瘙痒感、刺激感、充血、弥漫性表层角膜炎等角膜障碍，如出现上述症状，应立即停止用药。

2.过敏症：偶有发生眼睑炎、眼睑皮肤炎等过敏症状，如过敏，应立即停止用药。

至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4108例中，证实为不良反应的有74例（1.76%）。主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件（0.45%）、眼刺激感15件（0.36%）、结膜充血10件（0.24%）、眼睑炎7件（0.17%）。出现不良反应时，应采取停药等妥善的处理。

尚不明确。

尚不明确。

本品主要成分为玻璃酸钠。

本品主要成分为透明质酸钠。辅料为：氨基己酸、EDTA二钠、氯化钙、氯化钠、pH调节剂(氢氧化钠)；防腐剂为苯扎氯铵。

本品为无色带有粘性澄明液体。

本品为无色澄明的粘稠液体。

1.本品仅用于滴眼。

2.滴眼时注意不要将滴眼瓶瓶口部与眼接触，用后请盖紧瓶盖。

3.使用时，舍去最初1～2滴。

4.本品不含防腐剂。开封后，在滴眼瓶瓶口部未与眼接触，即没有造成污染的条件下，可供一天使用。如滴眼瓶瓶口部与眼发生接触，则本品仅供一次使用。

1、给药途径：只可做滴眼用。

2、给药时：为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部；不要在佩戴隐形眼镜时滴眼。