环索奈德
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药品对比

药品信息

环索奈德

二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)

规格

20ml*1瓶/盒
生产企业

安徽威尔曼制药有限公司

北京四环科宝制药有限公司
批准文号

国药准字H20120106

国药准字H20140029
说明
适应症

本品作为一种预防性治疗措施用于成人和≥12周岁青少年哮喘患者的维持治疗。

本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛。

用法用量

环索奈德气雾剂:

只用于口腔吸入。

1、推荐起始剂量为一天200μg,该剂量也就是最大剂量。对有些患者,其有效维持剂量可以减少到100μg。

2、虽然早上使用环索奈德是有效的,但最好还是在傍晚使用。具体是在早上使用还是傍晚使用请遵医嘱。

3、在使用了环索奈德后24小时内症状会有所改善。一旦症状被控制,环索奈德的剂量就应根据患者实际情况给予,减少到最适哮喘控制的最小剂量。

4、使用指导:需要指导患者正确的使用吸入器。

(1)如果吸入器是新的或者超过一周未使用,在使用时要将前3喷释放。本药为气雾剂,在使用前无需振荡。应指导患者将盖子打开,按照图的方法将口管放入口中,嘴唇含住接口管,迅速深吸气,在吸气同时,压下吸入器的上部,在药液喷入后即将吸入器拿离口腔,并屏住呼吸10秒钟,或者直到能屏住呼吸的时间,最后,缓慢吸气并盖上盖子。在使用过程中,患者不能将气体吸入吸入器中。

(2)每周都要用干布擦拭接口管。

(3)禁止清洗吸入器或者把吸入器放入水中。

本品应通过喷雾器并在医生的指导下使用,不可注射或口服。患者可采用间歇疗法或连续疗法进行治疗。沙丁胺醇对大多数患者的作用时间可持续4至6小时。用药时需以毫升(ml)计算药量。1.间歇疗法成人:用注射用生理盐水将0.5ml本品(含2.5mg沙丁胺醇)稀释至2ml。也可将1ml本品稀释至2.5ml。稀释后的溶液由患者通过适当的驱动式喷雾器吸入,直至不再有气雾产生为止。如喷雾器和驱动器装置匹配得当,则可维持10分钟喷雾。本品可不经稀释而供间歇性使用。为此,可将2.0ml本品(含10.0mg沙丁胺醇)置于喷雾器中,

副作用

1、常见不良反应:支气管痉挛。

2、罕见不良反应:嘶哑;用药部位反应如灼痛,炎症和刺激;食欲差;应用部位干燥;皮疹和湿疹;吸入后咳嗽。

3、支气管痉挛有可能在给药后立即发生,时所有吸入性药物不希望发生的急性反应,他可能与药物,赋形剂或者在计量吸入器中的冷空气有关。在多数情况下,是轻度的,不需要停用环索奈德。

4、可能发生吸入性糖皮质激素的全身反应,特别是在长期高剂量使用的情况下。

过量使用本品最常见的体征和症状是—过性的β-激动剂药理学作用所介导的事件。(参见【注意事项】和【不良反应】)沙丁胺醇用药过量会引起低钾血症,应监测血钾水平。对于有心脏症状(如心动过速,心悸)表现的患者,应考虑中断本品治疗,并给予恰当的对症治疗,如给予具有心脏选择性的β-阻滞剂。对患有支气管痉挛病史的患者,应谨慎使用β-阻滞剂。在持续吸入万托林?雾化溶液过程中,停用药物可使用药过量所产生的任何的体征得到缓解。

禁忌

对本品任一成份过敏者禁用本品。

本品禁用于对其任何成份曾有过敏史的病人。各类硫酸沙丁胺醇吸入剂不应该使用来处理早产,不应用于先兆流产。

成分

本品主要成分为环索奈德。

本药的主要成分是沙丁胺醇,其化学名为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。

性状

环索奈德气雾剂:在耐压容器中的药液为无色液体,揿压阀门,药液即呈现雾里粒喷出。

本品为无色至淡黄色溶液。详见包装内说明书。

注意事项

1、运动员慎用。

2、有活动性肺结核,真菌或者病毒感染着要小心使用环索奈德。

3、哮喘持续状态或者哮喘急性发作期的患者不得使用环索奈德。

4、建议需要吸入短效支气管扩张剂的哮喘急性发作患者使用相应的急救药物,不要使用环索奈德。

5、孕妇及哺乳期妇女用药:在孕妇中未做充分和有良好对照的试验。但是,在吸入情况下,孕妇的血浆环索奈德水平很低;胎儿暴露可以被忽略,而且生殖毒性很低。如其他的吸入器糖皮质激素一样,人参或者不如去不应使用环索奈德,除非在综合考虑母亲,胎儿或者婴儿的使用益处大于弊端的情况下才可以使用。

6、儿童用药:环索奈德治疗12岁以下儿童的安全性和有效性尚不明确。

7、老年患者用药:从肝肾功能不全者、老年人获得的药代动力学数据来看,在这些人群汇总没必要改变给药剂量。

8、药物过量:

(1)急性:健康志愿者一次吸入2880mg环索奈德能很好的耐受。过量吸入环索奈德发生急性中毒可能性很低。在过量吸入环索奈德后,无需特别的处理措施。

(2)慢性:长期服用1280mg环索奈德,未发现有肾上腺一直的临床表现。尽管如此,在长期服用高于推荐剂量的环索奈德后,肾上腺功能呢会在一定程度上受到抑制。故需监测肾上腺功能情况。

增加使用吸入的短效β2-受体激动剂以控制症状,显示对哮喘的控制力衰减,若有此情况出现,应重新评估对病人的治疗方法。对哮喘的控制力突然和逐渐衰减,病人的生命可能有危险,应考虑开始施行或增加皮质类固醇治疗。若病人有此危机,应施行每天最高流速的监测。在家中接受本品治疗的病人宜注意,若舒缓效用或持续时间比平常减少,则不应自行增加剂量或给药之次数。对于已知使用大剂量的其他拟交感神经药物的病人,宜慎用本品。对患有甲状腺机能亢进的病人亦宜慎用。