0.001

齐鲁制药有限公司

国药准字H20103633

1、干燥综合征（Sjogren's syndrome）、斯?约二氏综合征（Stevens-Johnson syndrome）、干眼综合征（dry eye syndrome）等内因性疾患； 2、手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。

伴随下述疾患的角结膜上皮损伤： 干燥综合征（sjogren's syndrome）、斯·约二氏综合征（Stevens-Johnson syndrome）、干眼综合征（dryeye sydrome）等内因性疾病； 手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因疾患。

一般1次1滴，1日滴眼5～6次，可根据症状适当增减

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液，重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。

公开文献报道使用结果调查4208例中，证实为不良反应的有74例(1.76%)，主要的不良反应为眼睑瘙痒感(0.45%)、眼刺激感(0.36%)、结膜充血(0.24%)、眼睑炎(0.17%)。出现不良反应时，应采取停药等妥善的处置

至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4108例中，证实为不良反应的有74例（1.76%）。主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件（0.45%）、眼刺激感15件（0.36%）、结膜充血10件（0.24%）、眼睑炎7件（0.17%）。出现不良反应时，应采取停药等妥善的处理。

尚不明确。

尚不明确。

化学名：[→3)-2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n

分子式：(C14H20NNaO11)n

本品主要成分为透明质酸钠。辅料为：氨基己酸、EDTA二钠、氯化钙、氯化钠、pH调节剂(氢氧化钠)；防腐剂为苯扎氯铵。

本品为无色澄明的粘稠液体

本品为无色澄明的粘稠液体。

1.给药途径：只可做滴眼用。 2.给药时： 1)为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 2)不要在配戴隐形眼镜时滴眼。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。

1、给药途径：只可做滴眼用。

2、给药时：为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部；不要在佩戴隐形眼镜时滴眼。