双氯芬酸钠滴眼液
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药品对比

药品信息

双氯芬酸钠滴眼液

奥美拉唑镁肠溶片

规格

5ml:5mg/瓶

20mg(以C17H19N3O3S计)
生产企业

珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

批准文号

国药准字H20050784

H20181234
说明
适应症

用于眼科手术后非细菌性炎症的治疗。

十二指肠溃疡、胃溃疡、返流性食管炎、卓-艾氏综合征。

用法用量

术后第一天开始用药,每日4次,每日2滴。

每日早晨吞服两片(20毫克),不可嚼服。

十二指肠溃疡,胃溃疡和返流性食管炎疗程一般为4-8周。

十二指肠溃疡疗程一般为2-4周,胃溃疡和返流性食管炎疗程一般为4-8周。

卓-艾氏综合征:首次剂量6片(60毫克),早晨一次吞服,以后可根据病情调整为一日20毫克(2片)-120毫克(12片),疗程视病情而定,如果一日超过80毫克(8 片),应分2次服用。

副作用

1.偶见胃肠道系统反应,如上腹部疼痛、恶心、呕吐、腹泻、腹胀、消化不良等。

2.偶见中枢神经系统反应,如头痛、头晕等。

3.偶见皮疹及肝酶ALT,AST升高。

4.偶见眼部过敏、刺激、眼部异物感、眼部痒感、结膜水肿、眼睑水肿。

可有恶心、头痛、口干、物理、腹泻、便秘及胀气等症状。另有一些病人有皮肤潮红现象。

禁忌

1.对双氯芬酸钠或其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

2.服用阿司匹林或其它非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。

3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。

4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。

6.重度心力衰竭患者。

对奥美拉唑镁过敏者禁忌。

成分

本品含有双氯芬酸钠,玻璃酸钠。

奥美拉唑镁,每片含奥美拉唑镁10.32mg,相当于奥美拉唑10mg。

性状

本品为无色澄明的粘性溶液。

本品为肠溶薄膜衣片,除去包衣后显类白色或淡黄色。

注意事项

1.勿与污物接触,勿接触瓶口,以防污染药液。

2.本品与缩瞳剂不能同时使用,青光眼患者术前3小时停止滴用缩瞳剂。

3.用后立即密闭保存。

4.药液变浑浊时请勿使用。

5.避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性C0X-2抑制剂合并用药。

6.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。

7.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。

8.和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)—样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。

9.针对多种C0X-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括C0X-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。

患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。

10.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。

11.NSAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品

当怀疑胃溃疡有恶化问题的可能时。应明确诊断,因给予治疗会减轻症状而延误诊断。