双氯芬酸钠气雾剂
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药品对比

药品信息

双氯芬酸钠气雾剂

牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物注射液

规格

每瓶装30g,内含双氯芬酸钠0.375g

3.6Neurotropin单位/3ml/支
生产企业

广东同德药业有限公司

批准文号

国药准字H20056346

S20140085
说明
适应症

用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。

本品用于腰痛症、颈肩腕综合症、症状性神经痛、皮肤疾病(湿疹皮炎、荨麻疹)伴随的瘙痒、过敏性鼻炎、亚急性视神经脊髓病后遗症的冷感、疼痛、异常知觉症状。

用法用量

外用,将药瓶直立喷于患部。一次喷药时间不超过2秒钟(喷药约2克),一日3次,一日用药总量不超过12克。

1、腰痛症、颈肩腕综合症、症状性神经痛、皮肤疾病(湿疹皮炎、荨麻疹)伴随的瘙痒、过敏性鼻炎:通常成人每日1次通过皮下、肌肉或者静脉内注射3.6个神经妥乐平单位。根据年龄和症状可酌量增减。

2、SMON病的后遗症的冷感疼痛异常知觉:通常成人每日1次通过静脉内注射7.2个神经妥乐平单位。

副作用

1.偶可出现局部不良反应:过敏性或非过敏性皮炎如丘疹、皮肤发红、水肿、瘙痒、小水泡、大水泡或鳞屑等。

2.局部使用本品而导致全身不良反应的情况少见,若将其用于较大范围皮肤长期使用,则可能出现:一般性皮疹、过敏性反应(如哮喘发作、血管神经性水肿、光敏反应等)。如发生这种情况,应咨询医师。

副作用(偶尔:0.1%以下;有时:0.1-5%以下;未见;5%以上或概率不明)。

1、严重副作用

休克:因偶尔会出现脉搏异常、脉促、脉搏测知不能、胸痛、呼吸困难、面色苍白、紫绀、低血压、意识消失、哮喘发作、喘鸣、咳嗽、打喷嚏、失禁等休克症状,须密切观察,出现此种情况时,应马上停止给药并采取适当处理。

2、其他副作用

(1)过敏症:偶尔会出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒等过敏症状,该情况下应停止给药。

(2)循环系统:偶尔会出现血压上升,心动过速等症状。

(3)消化系统:偶尔会出现恶心、反胃、呕吐、口渴、食欲不振、腹痛、腹泻等症状。

(4)神经系统:有时会出现困倦,偶尔出现头晕、头昏、头痛、头重感、颤抖、痉挛、麻木、感觉异常、冷感、红斑、潮红、出汗、冷汗、意识障碍、发呆等症状。

(5)肝脏:偶尔会出现GOT、GPT值上升。

(6)其他:有时出现面色潮红,偶尔出现感觉不适,疲劳、脱力感,一过性不适,脸颊红热,浮肿、肿胀、发烧、恶寒、发冷、寒战等症状。

禁忌

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

2.对丙二醇过敏者禁用。

对本剂有过敏反应既往史的患者禁用。

成分

硝酸益康唑。

本品主要成分为牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物。

性状

品在耐压容器中的药液为无色或微黄色的澄清液体;揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。

本品为无色-淡黄色的澄明液体,无味或稍有微辛味。

注意事项

1.由于本品局部应用也可全身吸收,故应避免长期大面积使用。

2.肝、肾功能不全者以及孕妇、哺乳期妇女使用前请咨询医师或药师。

3.不得用于破损皮肤或感染性创口。

4.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。

5.如使用本品7日,局部疼痛未缓解,请咨询医师或药师。

6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

7.本品性状发生改变时禁止使用。

8.请将本品放在儿童不能接触的地方。

9.儿童必须在成人监护下使用。

10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1、肌肉注射时:为了避免对组织、神经等的影响,要考虑以下几点:

(1)避开神经走行部位。

(2)注射针刺入后,若患者主诉疼痛剧烈或发现有回血现象,应立即拔出针,更换部位后注射。

(3)注射部位有时可出现疼痛、硬结。

2、配伍时:在同安定注射剂或者盐酸阿密替林注射剂混合时,因会产生沉淀故不宜混合配伍。

3、打开安瓿时:为了避免混入异物,应用酒精棉等清洁安瓿的开口处后打开。

4、孕妇及哺乳期妇女用药:因为尚未确立妊娠期间以及哺乳期间给药安全性的问题.所以,对孕妇、有怀孕可能的妇女,以及哺乳期妇女,仅在判断治疗上的有益性大于危险性的条件下方可服用。

5、儿童用药:尚未确立早产婴儿和新生儿的给药安全性问题(没有使用经验)。

6、老年用药:一般来说,高龄患者的生理功能低下,故应在注意观察患者状态的同时,慎重使用。

7、药物过量:尚无系统研究资料。