布洛芬胶囊
首页 药品库 药品对比列表 药品对比详情页

药品对比

药品信息

布洛芬胶囊

阿咖酚散

规格

0.2g

100袋
生产企业

吉林省银河制药有限公司

佑华制药(乐山)有限公司
批准文号

国药准字H22025907

国药准字H51023738
说明
适应症

用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。

用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

用法用量

口服。成 人一次1粒,若持续疼痛或发热,可间隔4~6小时重复用药1次,24小时不超过4次。

口服。成人一次1包,若持续发热或疼痛,可间隔4-6小时重复用药一次,24小时内不超过4次。

副作用

1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。 2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。

1. 较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应 ( 发生率3%~9%)。 2. 较少见或罕见的有; (l) 胃肠道出血或溃疡,多见于大剂量服用本品的患者; (2) 过敏性支气管哮喘 ; (3) 皮疹,荨麻疹、皮肤瘙痒等 : (4) 血尿、眩晕。 3. 中枢神经:出现可逆性耳鸣、听力下降,多在服用一定疗程,血药浓度达200~300μg/L后出现。 4. 肝、肾功能损害,与剂量大小有关,尤其是剂量过大使血药浓度达250g /ml 时易发生。损害均是可逆性的,停药后可恢复。但有引起肾乳头坏死的报道。

禁忌

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。 3.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。

1. 对本品所含成份或同类解热镇痛药过敏者禁用。 2. 哮喘患者禁用。 3. 神经血管性水肿患者禁用。 4. 鼻息肉综合征等患者禁用。 5. 血友病或血小板减少症患者禁用。 6. 溃疡病活动期患者禁用。 7. 孕妇及哺乳期妇女禁用。

成分

本品每粒含主要成份布洛芬0.3克。辅料为:糖、淀粉、硬脂酸、聚乙烯吡咯酮。

本品每包含阿司匹林230毫克,对乙酰氨基酚126毫克,咖啡因30毫克。辅料为:二氧化硅。

性状

本品为硬胶囊,内容物为白色结晶性粉末或粉末;气微,味微苦。

本品白色或类白色的粉末;味微酸苦;遇湿气易变质。

注意事项

1.本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,用于解热不得超过3天,如症状不缓解,请咨询医师或药师。 2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。 3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 4.有下列情况患者慎用:60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。 5.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。 6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.儿童必须在成 人监护下使用。 11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1. 交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对。必须警惕交叉过敏的可能性。 2. 痛风、肝肾功能减退、心功能不全或高血压、鼻出血、血小板减少者月经过多等患者以及有溶血性贫血史者慎用。 3. 不能同时服用含有与本品成份相似的其他抗感冒药,防止毒性增加。 4. 服用本品期间禁止饮酒。 5. 对诊断的干扰: (1) 长期每日用量超过2.4g 时,硫酸铜尿糖试验可出现假阳性。葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性; (2) 可干扰尿酮体试验; (3) 当血药浓度超过130μg/ml时,用比色法测定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法则不受影响; (4) 用荧光法测定尿 5- 羟吲哚醋酸 (5-HIAA) 时可受本品干扰; (5) 尿香草基杏仁酸 (VMA) 的测定,由于所用方法不同,结果可高可低; (6) 由于本品抑制血小板聚集,可使出血时间延长。剂量小到 40mg/ 日也会影响血小板功能,但是临床上尚未见剂量 <150mg/ 日引起出血的报道; (7) 肝功能试验,当血药浓度< 250 μ g/ml 时,丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变,剂量减少时可恢复正常; (8) 大剂量应用,尤其是血药浓度 >300 μ g/ml 时凝血酶原时间可延长; (9) 每天用量超过 5g 时血清胆固醇低; (10) 由于本品作用于肾小管,使钾排泄增多,可导致血钾降低;大剂量应用本品时,用放射免疫法测定血清甲状腺素 (T4) 及三碘甲状腺素 (T3) 可得较低。 结果:由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄,而使酚磺酞排泄减少 ( 即 PSP 排泄试验 ) 。