药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
30ml/瓶 |
0.125g(按C21H25N计) |
生产企业 |
贵州金桥药业有限公司 |
齐鲁制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H52020589 |
国药准字H10970218 |
说明 | ||
适应症 |
用于手足癣、甲癣(灰指甲)。 |
本品适用于 1. 由毛癣菌(红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发癣菌和紫色毛癣菌等)、狗小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染。 2.各种癣病(体癣、股癣、手足癣和头癣等)以及由念珠菌(白色念珠菌等)引起的皮肤酵母菌感染。 3.由皮霉菌引起的甲癣(甲真菌感染)。 |
用法用量 |
外用。一日2~3次涂于患处,或遵医嘱。 |
口服,成人每次0.25g,每日一次,疗程如下: 皮肤感染的疗程:手足癣 [指 (趾) 间型和跖型]:2-6周;体癣、股癣:2-4周;皮肤念珠菌病:2-4周。在真菌学治愈后几周,才可见到皮肤外观完全正常以及感染症状消失。 头发和头皮感染疗程:头癣:4周,头癣多数发生于儿童; 甲癣:绝大多数患者疗程为6周-3个月,其中年青患者因甲生长正常而能缩短疗程,故除拇指(趾)甲外,小于3个月的治疗可能已足够。在其它病例中,疗程通常只3个月。某些患者,特别是那些大拇指(趾)甲感染的患者,可能需6个月或更长的时间。在第一周治疗中见到的甲生长缓慢的患者,其疗程可能需超过3个月。在真菌学治愈和停止后几个月,可看到病情继续好转直至甲板外观完全正常,这是因为健康的甲组织生长需要时间。 |
副作用 |
本品对皮肤黏膜有强烈的刺激作用;接触黏膜以后,可表现为轻微的灼痛及刺痛感,用清水擦洗后症状可消失。 |
本品耐受性好,副作用轻至中度,且常为一过性。最常见的有胃肠道症状(胀满感、食欲不振、恶心、轻度腹痛及腹泻)或轻型的皮肤反应(皮疹、荨麻疹等)。个别严重的皮肤反应病例(如stevens-Johnson综合征,中毒性表皮坏死松解症)曾见报道,若发生进行性皮疹,则应停药。罕见味觉改变,包括味觉缺失,后者于停药后几周内可恢复。极个别病例发生肝胆功能不全,究竟是否由本品引起的尚未肯定,不过若发生上述情况,则应停用本品。曾报道,极个别患者发生中性白细胞减少。 |
禁忌 |
对本品有严重的过敏史者禁用。 |
对盐酸特比萘芬及本品其它成份过敏者禁用。 |
成分 |
本品由复方珊瑚姜溶液和尿素咪康唑软膏组成。本品含水杨酸(C7H6O3)应为标示量的80.0%~120 。 |
本品主要成份为盐酸特比萘芬。 化学结构式: 分子式:C21H25N·HCl 分子量:327.90 |
性状 |
复方珊瑚姜溶液本品为红色澄明溶液,具有茉莉香气,久闻有刺鼻感,易挥发;尿素咪康唑软膏为浅黄色软膏。 |
本品为白色或类白色片 |
注意事项 |
1.本品为外用药,不可内服。勿接触黏膜以免刺激。 2.本品对皮肤具有强烈渗透作用,部分患者使用后有皮肤表皮脱落现象。皮肤无破损者,不需其他治疗,一周后可停止脱落。 3.勿用于面部,勿使进入口腔、眼。 4.置于小儿不能接触到的地方。 |
1、肝或肾功能不全(肌酐清除率<50ml/分,或血清肌酐>300umol/升)者,剂量应减少50%。本品应置于儿童触不到的地方 2、妊娠与哺乳动物研究显示,本品对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验极有限,因此,除非可能的益处超过任何可能的危险,原则上孕妇不应使用。特比萘芬可经乳汁排泄,故接受本品口服治疗的母亲不应哺乳。 3、相互作用研究证明,特比萘芬几乎不影响经由细胞色素P450酶系代谢的药物(如环孢菌素、D860或口服避孕药)的清除。然而,使用口服避孕药的妇女应慎用本品,因为极少数人可能月经失调。此外,肝药酶诱导药(如利福平等)可加快特比萘芬的血浆清除,肝药酶抑制药(如西咪替丁等)则可抑制其清除。故如果需要合用这些药物,则需将本品的剂量作适当调整。 4、口服本品对花斑癣无效。 |