药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
5mg*12粒 |
0.45g*12粒*2板 |
生产企业 |
山东淄博新达制药有限公司 |
石家庄以岭药业股份有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20060969 |
国药准字Z20123085 |
说明 | ||
适应症 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH): ——改善症状。 ——降低发生急性尿潴留的危险性。 ——降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 |
健脾益肾,利水散结。用于轻、中度良性前列腺增生症脾肾气虚兼痰瘀证,症见排尿无力,滴沥不尽,夜尿频多,小腹坠胀,腰膝酸软,倦怠乏力等。 |
用法用量 |
推荐剂量:每次5毫克(1粒),每天1次,空腹服用或与食物同时服用均可。 |
口服。一次3粒,一日3次。4周为一疗程。 |
副作用 |
耐受性良好。最常见的不良作用是阳痿与射精量减少。偶见乳房增大和压痛、过敏发应等。 |
个别患者服药后会出现胃部不适等症状。 |
禁忌 |
1.对本品任何组份过敏者。 2.妇女及儿童。 |
对本品成份过敏者忌服。 |
成分 |
非那雄胺。化学名称:17β-(N-叔丁基氨基甲酰)-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮。 |
黄芪、女贞子、滑石、夏枯草、荔枝核、琥珀、肉桂、关黄柏。 |
性状 |
本品为薄膜包衣片,除去包衣后呈白色或类白色。 |
本品为硬胶囊,内容物为棕色至棕褐色颗粒;气微香,味苦。 |
注意事项 |
1.治疗前期,须认真鉴别有无患前列腺癌的可能性,且随后要定期检查 2.对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者年龄有关,本品可使患者血清中PSA水平降低。大多数患者在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半,因此用本品治疗六个月或更长的典型患者,在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时,PSA值应该加倍。 3.孕妇使用或接触非那雄胺可导致男性胚胎外生殖器官异常。 4.尚不清楚非那雄胺是否从乳中排出,因此哺乳妇女禁用非那雄胺。 5.儿童中使用非那雄胺的有效率及安全性尚未确定,因此儿童禁用非那雄胺。 6.肾功能不全患者:对于各种肾功能不全患者剂量不需要调整(肌酐酸清除低至9ml/分钟),因为药物动力学研究并未表明本品排泄有何变化。 7.肝功能异常的病人应用本品应引起注意,因本品在肝脏中代谢产物较多。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
1、忌食肥甘厚味、油腻食物。 2、残余尿>150ml者、良性前列腺增生侵入性治疗失败者,非本品的适应症。 |