5mg

国药准字H21021264

用于中等度以上的疼痛。

10单位支半装：骨质疏松引起的疼痛；20单位支装：骨质疏松症；40单位支装:高钙血症和变形性骨炎。

口服成人：一次5～10毫克，一日1～3次。

成人骨质疏松症20单位，每周一次肌肉注射。高钙血症40单位/次，每日2次肌肉注射。应根据年龄适当增减剂量。变形性骨炎40单位，每日一次肌肉注射。

个别患者出现荨麻疹、心慌、胸闷、头晕等，停药后很快消失。

1．休克：偶见休克，故应密切观察，若有症状出现，应立即停药并及时治疗。 2．过敏症：若出现皮疹、荨麻疹等时，应停药。 3．循环系统：偶见颜面潮红、热感、胸部压迫感、心悸。 4．消化系统：恶心、呕吐、食欲不振、偶见腹痛、腹泻、口渴、胃灼热等。 5．神经系统：偶见眩晕、步态不稳，偶见头痛、耳鸣、手足抽搐。 6．肝脏：少见GOT、GPT上升。 7．电解质代谢：偶见低钠血症。 8．注射部位：偶见疼痛。 9．其他：瘙痒，偶见哮喘、出汗、指端麻木、尿频、浮肿、视力模糊、咽喉部有含薄 荷类物质后感觉、

尚不明确。

对本品过敏者禁用。

本品主要成份：氢溴酸高乌甲素。其化学名称:(1α,14α,16β)-20-乙基-1,14,16-三甲氧乌头烷-4，8，9-三醇4-[2-(乙酰氨基)苯甲酸酯氢溴酸盐-水化合物。分子式:C32H44N2O8·HBr·H2O分子量:683.64

本品主要成分为一种合成的鳗鱼降钙素衍生物

本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。

本品为无色澄明的液体。

本品中毒的早期表现是心电图的变化(可逆性)。

1．本品在睡前使用或用药前给予抗呕吐药可减轻不良反应。 2．本品是多肽制剂，有引起休克的可能性，故对易发生皮疹、红斑、荨麻疹等过敏反 应的患者、支气管哮喘患者或有其既往史患者慎用。 3．肝功能异常者慎用。 4．肌内注射时，注意避开神经走向部位及血管，若有剧痛或抽出血液，应速拔针换位 注射。反复注射时，应左右交替注射，变换注射部位。 5．本品不宜长期使用