血卟啉注射液
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药品对比

药品信息

血卟啉注射液

重组人粒细胞刺激因子注射液

规格

20ml:0.1g

1.8×10E7IU(300μg)/0.9ml/支
生产企业

重庆迈乐生物制药有限公司

齐鲁制药有限公司
批准文号

国药准字H20064266

国药准字S20063065
说明
适应症

可适用于定位诊断和治疗口腔、膀胱、支气管、肺、消化系统等部位的浅表癌症及白斑等癌前病变,并可用于治疗鲜红斑痣。

适用于癌症化疗、放疗等原因导致的中性粒细胞减少症。癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别是在强烈的、骨髓剥夺性化学药物治疗后注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的待续时间,加速粒细胞数的恢复, 从而减少合并感染发热的危险性。

用法用量

用药前将冻结药品置室温、避光下溶化,取原液在病人前臂作皮肤划痕试验,观察15分钟如无红肿硬结则以每公斤体重5mg加生理盐水250ml静脉滴往。48~72小时观察荧光并进行激光治疗。如需进行第二次治疗应相隔一个月。

1、肿瘤化/放疗引起的中性粒细胞减少症:于 化疗结束后24-48小时起皮下或静脉注射,每次50-100ug/m2 (2- 5ug/kg),每日1次;

2、造血干细胞移植时:于移植次日至第5日开始应用,每次200-300ug/m25-10ug/kg),加5%葡萄糖液或生理盐水500- 1000ml,静脉滴注4-6小时,每日1次;

3、骨髓增生异常综合征伴有中性粒细胞减少症:每次100ug/m2,静脉滴注, 每日一次;4、再生障碍性贫血伴有中性粒细胞减少症:每次400ug/m2, 静脉滴注,每日一次;5、先天性、特发性中粒细胞减少症:每次50ug/m2, 皮下注射,每日1次。

以上均至中性粒细胞升到5×109/L或白细胞升到10×109/L时停药。

副作用

个别患者可出现暴露部位红肿,严重恶心。部分病人可出现-过性肝、肾功能损伤。

主要为骨和/或肌肉酸痛乏力;

个别人可见皮疹、发热、流涕等感冒样症状;

上述反应均较轻微,易于耐受,一般不需特殊处理,停药后即自行消失

禁忌

1、皮肤划痕试验阳性者;2、肿瘤晚期,并有扩散至其他部位者;3、光导纤维不能到达的深部肿瘤。

对本品或同类制剂及对大肠杆菌表达的其他制剂有过敏史者禁用。

成分

本品系用氯化血红素经化学半合成制得的多种卟啉混合物的钠盐。主要成份有血卟啉、卟啉聚合体、 羟乙基-乙烯基次卟啉及少量原卟啉。其主要成分血卟啉的化学名为1,3,5,8,-四甲基-2,4-二(a-羟乙基)-卟吩-6,7-二丙酸。

分子式:C34H38N4O6 分子量:598.70

辅料: 0.1mol/L盐酸溶液,0.1mo1/L氢氧化钠溶液,0.9%氯化钠溶液,水

重组人粒细胞集落刺激因子。

性状

本品为深紫红色的澄明液体

无色透明液体。

注意事项

用药期间,定期每周2次检查白细胞、粒细胞计数,根据情况减量或停药;避免化疗开始前使用此药;不要与其他药物混合注射;对本品过敏者禁用。