每支2ml

安徽凤阳科苑药业有限公司

国药准字Z34020604

本品清热解毒。用于急、慢性化脓性感染；亦可作为抗肿瘤药辅助用药。

1.用于治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。

2.用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。

肌内注射，一次2～4ml，一日2次。静脉注射，一次10—20ml，用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注，一日一次。抗感染，7天为一疗程；抗肿瘤，30天为一疗程，或遵医嘱。

本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射。

1.慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。

2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。

3.丁型肝炎：皮下或肌内注射，4～5×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。

4.带状疱疹：肌内注射，1×106IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。

5.尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，1～3×106IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1×106IU/次。

6.毛细胞白血病：2～8×106IU/m2/天，连用至少3个月。

7.慢性粒细胞白血病：3～5×106IU/m2/天，肌内注射。可与化疗药物羟基脲、Ara-c等合用。

8.多发性骨髓瘤：作为诱导或维持治疗，3～5×106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与VMCP等化疗方案合用。

9.非何杰金氏淋巴瘤：作为诱导或维持治疗，3～5×106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与CHVP等化疗方案合用。

10.恶性黑色素瘤：6×106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。

11.肾细胞癌：6×106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。

12.喉乳头状瘤：3×106IU/m2，肌内注射或皮下注射，每周3次（隔日1次）。

13.卡波氏肉瘤：50×106IU/m2/天，连续5天，每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期。

14.基底细胞癌：5×106IU，瘤灶内注射，3次/周，3周。

15.卵巢癌：5～8×106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。

静脉滴注的剂量一般为8～12ml，剂量过大时，注射部分有疼痛感。

使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。

对本品有过敏或严重不良反应病史禁用。

1.对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史者。

2.患有严重心脏疾病者。

3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。

4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者。

5.有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。

本品主要成分为蟾酥。

主要组成成分：重组人干扰素α2b、人血白蛋白

液体状

本品为无色透明液体，无肉眼可见的不溶物。

1.老年、儿童者慎用。2.心脏病者慎用。3.过敏体质及有对其他药物过敏史者慎用。4.使用本品时，应严密观察不良反应，必要时采取相应的控制及救治措施。

1.本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。

2.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。