10mg

成都苑东生物制药股份有限公司

国药准字H20094031

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗﹑放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗﹑放疗及联合应用于白血病（如单核细胞白血病，继发性白血病，急性骨髓性白血病，急性髓细胞白血病，急性杂合性白血病）﹑多发性骨髓瘤﹑骨髓增生异常综合征及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

因能够通过血脑屏障，故对脑瘤（恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤）、脑转移瘤和脑膜白血病，对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤，与其它药物合用对恶性黑色素瘤。

1.成人,一日30mg（3粒）,1次(早晨空腹口服)或分2次口服;

2.儿童酌减。

3.症状减轻或长期服用,也可每周服用2～3次,10个月为一疗程。

静脉注射按体表面积100mg/m2，每日一次，连用2～3日；或200mg/m2，用一次，每6～8周重复。溶入5％葡萄糖或生理盐水150ml中点滴。

1.剂量超过200mg/日,可使T细胞减少。

2.偶有皮疹﹑瘙痒﹑头痛﹑面部浮肿和一些消化道反应,如恶心﹑呕吐﹑腹泻﹑软便。

3.个别可出现一过性轻度AST升高。一般在口服过程中或停药后消失。

一次静脉注射后，骨髓抑制经常发生在用药后4～6周，白细胞值见于5～6周，在6～7周逐渐恢复。但多次用药，可延迟至10～12周恢复。一次静脉注射后，血小板值见于4～5周，在6～7周内恢复，血小板下降常比白细胞严重。静脉注射部位可产生血栓性静脉炎。大剂量可产生脑脊髓病。长期治疗可产生肺间质或肺纤维化。有时甚至l～2疗程后即出现肺并发症，部分患者不能恢复。此外可产生恶心、呕吐等消化道反应，用药后2小时即可出现，常持续4～6小时。对肝肾均有影响，肝脏损害常可恢复，肾脏毒性可见氮质血症，功能减退，肾脏缩小。卡莫司汀注射液有继发白血病的报道。亦有致畸胎的可能性。卡莫司汀注射液可抑制睾丸或卵子功能，引起闭经或精子缺乏。

对本品成分过敏者禁用。

既往对本药过敏的病人，妊娠及哺乳期妇女禁用。

本品主要成份为乌苯美司。

卡莫司汀注射液主要成份为卡莫司汀。

本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。

为淡黄色结晶或结晶性粉末，微溶于水，略溶于甲醇、丙二醇

尚不明确。

1、老年人易有肾功能减退，可影响排泄，应慎用。

2、对诊断的干扰：卡莫司汀注射液可引起肝肾功能异常。

3、下列情况慎用：骨髓抑制、感染、肝肾功能异常、接受过放射治疗或抗癌药治疗的患者。

4、用药期间应注意检查血常规、血小板、肝肾功能、肺功能。

5、卡莫司汀注射液可抑制身体免疫机制，使疫苗接种不能激发身体抗体产生。化疗结束后三个月内不宜接种活疫苗。

6、预防感染，注意口腔卫生。