药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
0.5g |
1.6mg |
生产企业 |
江苏苏中药业集团股份有限公司 |
朗天药业(湖北)有限公司 |
批准文号 |
国药准字H32025760 |
国药准字H20183329 |
说明 | ||
适应症 |
用于慢性乙型肝炎、肝癌的辅助治疗,亦可用于免疫功能低下者。 |
1.慢性乙型肝炎; 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂; 3.免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 |
用法用量 |
口服。一次0.5~1.0g(1粒-2粒),一日3次。 |
皮下或肌肉注射:1次10-20mg,一日1次或遵医嘱。静脉滴注:一次20-80mg,溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,一日1次或遵医嘱。 |
副作用 |
未进行该项实验,且无可参考文献。 |
尚不明确。 |
禁忌 |
对本品过敏者禁用。 |
1.对本品成份过敏者禁用; 2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。 |
成分 |
本品主要成分为云芝胞内糖肽。 |
本品主要成份为:胸腺法新。 辅料:甘露醇。 |
性状 |
本品内容物为棕色或红棕色粉末或颗粒。 |
本品为白色冻干块状粉末,注入1.0ml注射用水后,溶液应澄清,无色,无不溶性微粒 |
注意事项 |
1.糖尿病患者慎用或遵医嘱。 2.当药品性状发生改变时禁止使用。 |
1.对于过敏体质者,注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验(配成25μg/ml的溶液,皮内注射0.1ml),阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化,禁忌使用。 |