0.25g

北大医药股份有限公司

国药准字H50020935

用于慢性乙型肝炎、肝癌的辅助治疗，亦可用于免疫功能低下者。

适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

口服。一次0.5~1.0g(2~4片)，一日3次。

口服，成人一次0.1g，一日1次。

尚不明确。

常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状一般较轻并可自行缓解。

对本品过敏者。

对拉米夫定或制剂中其他任何成份过敏者禁用。

本品主要成分为云芝胞内糖肽，它是杂色云芝菌[PolystictusVersicolor (L) Fr]经深层培养,由菌体提取获得的糖肽类物质。

本品主要成分为拉米夫定。化学名：（2R-顺式）-4-氨基-1-（2-羟甲基-1，3-氧硫杂环戊-5-基）-1H-嘧啶-2-酮。 分子式：C8H11N3O3S 分子量：229.26。

本品为红棕色薄膜衣片；除去包后显棕色或红棕色

薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。

1、糖尿病患者慎用或遵医嘱。

2、当药品性状发生改变时禁止使用。

1.治疗期间应对患者的临床情况及病毒学指标进行定期检查。 　　

2.少数患者停止使用该品后，肝炎病情可能加重。因此如果停用该品，要对患者进行严密观察，若肝炎恶化，应考虑重新使用该品治疗。 　　

3.患者肾功能不全会影响拉米夫定的排泄，对于肌酐清除率<30ml/分钟的患者，不建议使用该品。肝脏损害不影响拉米夫定的药物代谢过程。 　　

4.该品治疗期间不能防止病人将乙型肝炎病毒通过性接触或血源性传播方式感染他人，故仍应采取适当防护措施。 　　

5.目前尚无资料显示孕妇服用该品后可抑制乙型肝炎病毒的母婴传播。故仍应对新生儿进行常规的乙型肝炎免疫接种。