药品对比 |
||
---|---|---|
药品信息 |
|
|
规格 |
0.125g |
0.1g |
生产企业 |
北大医药股份有限公司 |
吉斯凯(苏州)制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H50020934 |
国药准字H20030581 |
说明 | ||
适应症 |
用于慢性乙型肝炎、肝癌的辅助治疗,亦可用于免疫功能低下者。 |
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
用法用量 |
口服。一次0.5~1.0g(2~4片),一日3次。 |
口服,成人一次0.1g,一日1次。详见内包装说明书。 |
副作用 |
尚不明确。 |
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。 |
禁忌 |
对本品过敏者。 |
对本品过敏者禁用。 |
成分 |
本品主要成分为云芝胞内糖肽,它是杂色云芝菌[PolystictusVersicolor (L) Fr]经深层培养,由菌体提取获得的糖肽类物质。 |
拉米夫定。 |
性状 |
本品为红棕色薄膜衣片;除去包后显棕色或红棕色 |
薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。 |
注意事项 |
1、糖尿病患者慎用或遵医嘱。 2、当药品性状发生改变时禁止使用。 |
1.应提醒病人注意,拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药,并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平,每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人,即使HbeAg和/或HBVDNA阳性,也不宜开始拉米夫定治疗,应定期随访观察,根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长,在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株,这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。 |