30mg*16粒（倍特罗）

成都倍特药业股份有限公司

国药准字H20203192

盐酸度洛西汀肠溶胶囊用于治疗抑郁症

本品用于抑郁症。

吞服，不要咀嚼和压碎。推荐起始剂量为40mg/日（40mg,一日一次或20mg，一日二次）至60mg/日（一日一次），不考虑进食影响。

口服. 开始剂量为一次25mg，一日2～3次，数周后逐渐增至一日75mg～225mg，分2～3次口服。最高量为一日350mg。可与食物同时服用。

可有胃肠道不适如恶心，厌食，腹泻等。亦可出现头痛，不安，无力，嗜睡，失眠，头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压升高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠，焦虑，恶心，出汗，震颤，眩晕或感觉异常等。

1、禁用于已知对度洛西汀或产品中任何非活性成分过敏的患者。2、禁止与单胺氧化酶抑制剂联用，也不可以在单胺氧化酶抑制剂停药14天内使用本品；根据度洛西汀的半衰期，停用度洛西汀后至少5天，才能开始使用MAOIs。3、临床显示盐酸度洛西汀肠溶胶囊增加瞳孔散大的风险，因此未经控制的闭角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。

对本品过敏者禁用、正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。

盐酸度洛西汀

本品主要成份盐酸文拉法辛C。

本品内容物为白色或类白色小丸。

胶囊剂

1. 闭角型青光眼、癫痫患者慎用。

2. 严重心脏疾患、高血压、甲状腺疾病、血液病患者慎用。

3. 肝肾功能不全者慎用或减少用量。

4. 用药过程中应监测血压，血压升高应减量或停药。

5. 停用时应逐渐减少剂量，已应用本品6周或更长时间者，应在2周内逐渐减量。

6. 患者出现有转向躁狂发作倾向时应立即停药。

7. 用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。