0.5mg*3粒

正大天晴药业集团股份有限公司

国药准字H20150029

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心，呕吐。

预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。

成人推荐剂量为：化疗前约1小时，单剂量口服本品0.5mg（一粒）。

口服，一日一次，清晨服用，应空腹或至少在饭前1小时或饭后2-3小时服药。肾移植患者，预防排斥起始剂量为按体重每日0.15-0.3mg/kg，于手术后24小时内开始给药；维持期推荐的起始剂量为每日0.06-0.16,g/kg，全血谷浓度维持范围为5-10ng/ml。肝移植维持期患者，推荐的起始剂量为每日0.03-0.11mg/kg，全血谷浓度维持范围为2-10ng/ml。

详见说明书。

禁用于已知对盐酸帕洛诺司琼或其他5-HT3受体拮抗剂显示过敏的患者。

怀孕。对他克莫司或其它大环类药物已知过敏者。对胶囊的其它成分已知过敏者。对聚乙烯氢化蓖麻油(HCO-60)或类似结构化合物已知过敏者。

本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼

他克莫司。

本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。

本品为胶囊剂。

过敏反应可能发生于对其它选择性5-HT3受体拮抗剂过敏者。静脉注射的帕洛诺司琼上市后过敏反应的报道非常罕见，包括：呼吸困难、支气管痉挛、肿胀/浮肿、红斑、瘙痒、皮疹、荨麻疹。口服帕洛诺司琼未见过敏反应的报道。