药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
2ml:20mg |
2.0g(门冬氨酸钾1.0g与门冬氨酸镁1.0g) |
生产企业 |
扬子江药业集团有限公司 |
山西普德药业有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20030300 |
国药准字H20031097 |
说明 | ||
适应症 |
本品用于各种危及生命的室性快速型心律失常。 |
电解质补充药。可用于低钾血症,洋地黄中毒引起的心律失常(主要是室性心律失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。 |
用法用量 |
推荐剂量为0.5-1.5mg/kg体重。稀释于5%葡萄糖20ml。10分钟内缓慢推注,如有必要可在6小时后重复。注意本品同其它β-受体阻滞剂一样,具有明显种族差异,用药剂量必须根据病人的治疗反应和耐受性而定,致心律失常可能发生在治疗开始时。 |
静脉滴注,每日1-3瓶,稀释于0.9%氯化钠或5%-10%葡萄糖液250-500ml中静脉缓慢滴注或遵医嘱。 |
副作用 |
静脉注射常见的副作用为低血压、心动过缓、传导阻滞,其它不良反应为疲倦、呼吸困难、无力、眩晕。与其它抗心律失常药物相似,本品在某些病人可产生致心律失常的不良反应,即可以诱发新的心律失常或使已有的心律失常加重。其中包括诱发尖端扭转型室性心动过速。 |
滴注过快可能引起高钾血症和高镁血症,还可出现恶心,呕吐,颜面潮红,胸闷,血压下降,偶见血管刺激性疼痛。大剂量可能引致腹泻。 |
禁忌 |
禁用于支气管哮喘、窦性心动过缓、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞(除非安放了有效的心脏起搏器)、先天性或获得性QT间期延长综合症、心源性休克、未控制的充血性心力衰竭以及对本品过敏的病人。当患者肌酐清除率小于60ml/h时,应慎用本品。 |
高血钾症、急性和慢性肾功能衰竭、Addison氏病、III0房室传导阻滞、心源性休克(血压低于90毫米汞柱)。 |
成分 |
本品为盐酸索他洛尔。 |
本品为复方制剂,组分为每瓶含L-门冬氨酸1.7g,钾0.228g与镁0.084g |
性状 |
本品为无色澄清液体。 |
本品为白色冻干粉末或块状物。 |
注意事项 |
避免与能延长QT间期的药物合用。应用本品前应作电解质检查,低血钾和低血镁患者应在纠正后再用本品:对于长期腹泻或同时用利尿剂的患者尤需注意;与排钾利尿剂合用时应注意补钾。有支气管痉挛性疾病的患者避免使用本品。伴有病窦综合症患者用本品时应特别谨慎,谨防引起窦性心动过缓、窦性间歇或窦性停搏。本品具有β-受体阻滞剂作用,故可抑制心肌收缩力或引发心力衰竭。因此,心功能不全患者在用洋地黄或利尿剂控制心功能不全后,方可慎用本品:另外,两者均使房室传导延长、减慢心率,应警惕其致心律失常作用。 |
本品不能肌肉注射和静脉推注,需经稀释后缓慢滴注。肾功能损害、房室传导阻滞患者慎用。有电角质紊乱的患者应常规性检查血钾、镁离子浓度。 |