药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
0.75mg(600万U)/瓶 |
30mg*7粒 |
生产企业 |
杭州九源基因工程有限公司 |
成都苑东生物制药股份有限公司 |
批准文号 |
国药准字S20060062 |
国药准字H20174109 |
说明 | ||
适应症 |
用于实体瘤、非髓系白血病化疗后Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症的治疗;实体瘤及非髓性白血病患者,前一疗程化疗后发生Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症(即血小板数≤5×109/L)者,下一疗程化疗前使用本品,以减少病人因血小板减少引起的出血和对血小板输注的依赖性。同时有白细胞减少症的病人必要时可合并使用粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)。 |
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。 |
用法用量 |
根据本品临床研究结果,推荐本品应用剂量为50毫克/kg,于化疗结束后24-48小时开始或发生血小板减少症后皮下注射(以1毫升注射用水稀释),每天一次,疗程一般7-14天。血小板计数恢复后应及时停药 |
成人,一日30mg,早晨空腹口服;儿童酌减,或遵医嘱。如症状减轻,可每周服用2~3次 |
副作用 |
偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别服用者可出现转氨酶[AST(GOT)·ALT(GPT)升高,均属轻度,一般在口服过程中或停药后消失。日本对2164例用药者(上市前考察939例,上市后考察1225例)的不良反应进行统计,本品的不良反应及临床实验室检查值异常的发生率约为4.2%,不良反应发生率仅为2.3%,主要为肝功能损害异常[AST(GOT)·ALT(GPT)上升约1.8%,皮肤异常(出疹、发红、瘙痒感等)约为1.3%、消化道异常(恶心·呕吐、食欲不振等)约为0.9%。 ?不足0.1~5% 不足0.1%? 肝脏 AST(GOT)上升、ALT(GPT)上升 ?? 皮肤 出疹、发红、瘙痒感 脱毛? 消化器官 恶心、呕吐、食欲不振、腹痛 腹部饱胀感、腹泻? 精神神经系统 头痛 颤抖感、麻痹感? 其他 口腔内异样感 浮肿。 |
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禁忌 |
同类产品国外曾发生严重过敏反应。因此,对白介素-11及本品中其它成分过敏者禁用,对血液制品及大肠杆菌表达的其他生物制剂有过敏史者慎用。 |
尚不明确 |
成分 |
主要组成成分:重组人白细胞介素-11。 |
乌苯美司。 |
性状 |
本品系无菌冻干制剂,类白色疏松体,加注射用水后能迅速溶解。 |
为胶囊剂,内容物为白色粉末。 |
注意事项 |
1、本品应在化疗后使用,不宜在化疗前或化疗疗程中使用。 2、使用本品过程中应定期检查血象(一般隔日一次),注意血小板数值的变化,在血小板升至100×109/L时应及时停药。 3、器质性心脏病患者,尤其充血性心衰及心房纤颤、心房扑动病史的患者慎用。 4、使用期间应注意毛细血管渗漏综合征的监测,如体重、浮肿、浆膜腔积液等。 5、该药仅供医嘱或在医生指导下使用。 |
尚不明确 |